MEGATRİL
Oral Çözelti
Veteriner Sistemik Antibakteriyel

BİLEŞİMİ

MEGATRİL Oral Çözelti; hafif sarı renkli berrak oral çözelti halinde olup her ml’sinde 100 mg Enrofloksasin içerir.

FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ

MEGATRİL Oral Çözelti; yüksek bakterisit etkiye sahip bir ürün olup, florokinolon türevi olan enrofloksasin içerir. Çok geniş bir endikasyon alanı bulunup, gram negatif, gram pozitif bakteriler ve mikoplazmaları etkiler. Enrofloksasin bakteri DNA’sının üremesinde önemli bir role sahip DNA- giraz enzimini (topoizomeraz II) inhibe ederek bakterinin ölümüne yol açar. Bunun sonucunda bakteriler bölünemez ve uzayarak ölürler. Duyarlı bakterilerin üremesini engelleyen en küçük etkili yoğunlukları ile öldüren yoğunlukları arasındaki fark çok küçüktür. Fagositler içinde canlılığını sürdüren Stafilokok gibi bakterilere yüksek derecede etkilidir.

Başlıca duyarlı bakteriler; E.coli, Salmonella sp., Enterobacter sp., Serratia sp., Proteus sp., Klebsiella sp., Shigella sp., Yersinia sp., Moraxella sp., Acinobacter sp., Actinobacillus sp., Pasteurella sp., Leptospira sp., Campylobacter sp., Citrobacter sp., Haemophilus sp., Ehrlichia sp., Coxiella brunetti, metisiline ve gentamisine dirençli olanlar da dahil Staphylococcus sp., penisiline dirençli olanlarda dahil N.gonorrhoeae, N. meningiditis, Corynebacterium sp., Chlamydia sp., V.cholerae, Mycoplasma sp.’dir.

Strep. suis, Strep. agalactia, Strep dysgalactia, Strep. zooepidemicus, R.equi, Mycobacterium sp. orta derecede duyarlılık gösterir. Anaerobik kokların çoğu, Clostridium sp., Bacteroides sp., ve Ps. maltophila kinolonlara genellikle az duyarlı veya dirençlidir.

İlacın tavsiye edilen dozlarının oral yolla uygulanmasından sonra kanatlılarda 1,64 saatte 2.44 mcg/ ml doruk plazma yoğunluğuna ulaşır ve genellikle 12 saat süreyle 0.5 mcg/ ml’nin üzerinde kalır. Bakterisid etkili plazma ve doku yoğunluğu 24 saat sürüp, atılma yarı ömrü kanatlılarda 10 saat dolayındadır. Buzağılarda 2,5 mg/kg dozda oral yolla uygulama yapıldığında 60 dakikada 0,9 mg/ml’lik doruk plazma yoğunluğuna ulaşır. Sindirim kanalında besin bulunması halinde emilimi azalır. Dolaşıma geçen enrofloksasin plazma proteinlerine %20-40 oranında bağlanır. Başta karaciğer, akciğer ve böbrek olmak üzere tüm vücut kesimlerine dağılır. Değişime uğramadan çoğunluğu böbreklerden idrar yolu ile atılır.

ÖZEL KLİNİK BİLGİLER VE HEDEF TÜRLER İÇİN ÖZEL UYARILAR

Rumen florasına olumsuz etkilerinden dolayı rumen faliyetleri başlamış kuzu ve buzağılarda sistemik tedavi amacıyla kullanılmamalıdır.

İSTENMEYEN/ YAN ETKİLER

Çok yüksek dozlarda kullanıldığında, bulantı, kusma ve yorgunluk gibi geçici istenmeyen etkilere neden olabilir. Siprofloksasin ve enrofloksasin gibi bazı kinolonlar bazen idrar yollarında kristallenmeye yol açabilir. Bu nedenle bu ilaçlar verilirken su kısıtlaması yapılmamalıdır. Özellikle hızlı gelişme dönemindeki genç hayvanlarda eklem kıkırdağı bozukluklarına neden olabilir. Kinolonlar nadiren çırpınmalara neden olabilirler. Bu nedenle merkezi sinir sistemi ile ilgili rahatsızlığı olduğu bilinen veya şüphelenilen hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.

İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ

Florokinolonlar ile aminogikozidler, beta-laktam ilaçlar ve sülfonamidler arasında aynı yönde (sinerjistik); eritromisin, polimiksin, nitrofurantoin ve rifampin arasında aksi yönde (antagonist) etkileşmeler vardır. Şelat oluşturmaları nedeniyle aluminyum, demir, magnezyum, kalsiyum gibi iki ve üç değerli minerallerle birlikte kullanılmamalıdır. Bu tip mineralleri içeren ürünlerden en az 2-3 saat önce veya sonra kullanılmalıdır. Bu nedenle süt emen buzağı ve kuzularda süt emmeden en az 2-3 saat önce veya sonra kullanılmalıdır. Enrofloksasinin karaciğerde metabolize edildiği bilinen diğer ilaçlarla birlikte kullanılması, söz konusu ilaçların farmakokinetiğini etkiyelebilir. Kinolonlar teofilin, kumarin türevleri, metil ksantinler ve steroid yapıda olmayan ağrı kesicilerin yarı ömürlerini uzatır.

GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI

İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.); Tedavi süresince ve son ilaç uygulamadan sonra eti için yetiştirilen buzağılar 8 gün, kuzular 10 gün, tavuklar 12 gün ve hindiler 14 gün geçmeden kesime sevk edilmemelidir. İnsan tüketimi için yumurta elde edilen hindi ve tavuklara kullanılmaz.

KONTRENDİKASYONLARI

Karaciğer ve böbrek yetersizliği olanlarda kullanımı kontrendikedir.

GENEL UYARILAR

Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerlerde saklayınız.

UYGULAYICININ ALMASI GEREKEN ÖNLEMLER VE HEKİMLER İÇİN UYARILAR

Uygulama sırasında deri ve göze teması önlemek amacıyla eldiven ve gözlük kullanılması tavsiye edilir. Göz ve deriye temas halinde bölge bol su ile yıkanmalıdır. İlaçla temas halinde güneş ışığına maruz kalınmamalıdır.

MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ

Ürün raf ömrü oda ısısında saklanmak kaydı ile üretim tarihinden itibaren 24 aydır.

TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ

100 ml (karton kutu içinde), 1000 ml, 3000 ml, 5000 ml’ lik HDPE beyaz şişelerde satışa sunulmaktadır.