BAYMEC %1 | |
---|---|
Etken Maddeler | İvermektin |
Farmasötik Grup | Endektosit |
Farmasötik Şekil | Enjektabl Çözelti |
Hayvanlar | Buzağı | Dana | Koyun (Besi) | Kuzu | Sığır (Besi) |
Firma | Bayer |
Bu bölümü görebilmek için üye olmanız gerekmektedir. Üye olmak için lütfen tıklayınız. | |
BİLEŞİMİ: Her ml berrak steril Baymec %1 enjeksiyonluk çözelti 10 mg ivermektin ihtiva eder. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER: Sığır, dana, koyun ve kuzu için Baymec %1 sığır ve koyunlarda nematod ve artropod parazitlerinin tedavi ve kontrolünde kullanılan geniş spektrumlu bir endektosittir. içerdiği ivermektin aktif maddesi, avermektin türevi olup Streptomyces avermitilis'in fermantasyon ürünüdür, ivermektin %80 dolayında B1 a avermektin ve %20 dolayında B1b avermektinden oluşur, ivermektin nematodların motorik ganglion sinapsislerinde, artropotların nöromüsküler son plaklarında GABA (gamma amino butirik asit) salgısını arttırarak, klor kanallarının açık kalmasınavemotoriksinirimpulslarının geçişini önleyerek parazitlerin felcine ve ölümüne neden olur. Uygulanan hayvanların kan beyin bariyerini yeterince geçemediğinden zararsızdır. Uygulama sonrası yaklaşık 1,5 gün sonra maksimum serum konsantrasyonuna ulaşır ve plazma proteinlerine bağlanır. Vücuttaki etki süresi parazit türlerine göre değişik olmakla beraber4 haftadır. Az miktarda idrar ile çoğunluğu ise dışkı ile %90'ı değişmeden atılır, ivermektin doz toleransı çok geniş olan bir üründür. ENDİKASYONLAR/ KULLANIM SAHASI: Sığır ve koyunlarda mide, bağırsak, akciğer kılkurtları, göz, doku parazitleri, nokra, uyuz etkenleri, bitler ve tek konakçılı keneler gibi iç ve dış parazitlerin tedavisinde ve kontrolünde kullanılır. İC PARAZİTLER Mide ve bağırsak kılkurtları (ergin ve dördüncü dönem larvalar) Akciğer kılkurtları (ergin ve dördüncü dönem larvalar) Dictyocaulus filaria Göz ve doku nematodları Thelazia sp. DIŞ PARAZİTLER Emici bitler Isırıcı bitler Koyun Yapağı Sineği Uyuz etkenleri Burun kurdu Keneler Boynuz sineği (larval devre) Yara kurtları KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU: İvermektin farmakolojik dozu 0.2 (200 mcg) mg/kg ca’tır. Veteriner hekim tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde; sığırlarda deri altı olarak pratik dozu 50 kg ca için 1 ml’dir. Koyunlarda ise 25 kg canlık ağırlık için önerilen doz 0.5 ml’dir 25 kg kadar 0.5 ml ÖZEL KLİNİK BİLGİLER VE HEDEF TÜRLER İÇİN UYARILAR: Koyunlarda görülen Psoroptes ovis vakalarında yapılacak tek tedavi her zaman yeterli olmayabilir. Bu durumlarda 7 gün ara ile iki enjeksiyon önerilmektedir. Baymec %1 enjeksiyonluk çözelti koyunlarda koltuk altı veya koltuk gerisi bölgesine derinin gevşek kesimine, sığırlarda omuz ve boyun bölgesine, derinin gevşek kısmına uygulanır. H. bovis larvalarının medulla spinalis içinde bulunduğu dönemlerde yapılan uygulamalarda larvaların burada ölmesi ile birlikte parezis ve parapleji şekillenir. H. lineatum larvalarının oesophagus içinde bulunduğu dönemlerde yapılan uygulamalar ise larvaların ölmesi sonucu salivasyon ve sekonder timpanilerin oluşmasına sebep olabilir ve uygun müdahale yapılmasını gerektirir. Bundan dolayı nokra sineği mevsiminin bittiği dönemlerde, nokra mücadelesi yapılmalıdır. Açık yaralara yerleşen vida kurdu ya da Yeni Dünya ve Eski Dünya sinek kurtları olarak bilinen ve myiazise neden olan, yara kurtlarına karşı uygulama 2 hafta süreli etkisini korur. Yeni meraya çıkan hayvanlara 4-5 hafta ara ile yapılacak 3-4 uygulama ve ahır besisine çekilen hayvanlara yapılacak 4 hafta ara ile iki uygulama hayvanların verimini pozitif yönde etkiler. Gebelikte kullanım: Tavsiye edilen kullanım şeklinde gebeler için güvenlidir. İSTENMEYEN ETKİLER: Deri altı enjeksiyonu öngörüldüğünden, uygulama yerinde geçici şişlikler oluşabilir. Bu reaksiyonlar herhangi bir müdahaleye gerek kalmadan kendiliğinden iyileşir. İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ: İvermektinin diğer ilaçlarla geçimsizliğine dair bir bilgi bulunmamaktadır. DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER, TEDBİRLER VE ANTİDOT: İvermektinin tolerans sınırı geniştir. Buzağı ve kuzular 5 katı, yetişkin sığır ve koyunlar 10 katına kadar tolere edebilirler. Doz aşımında mydriasis, depresyon, inkoordinasyon, tremor, ayağa kalkamama ve merkezi sinir sistemi ile ilgili semptomlar görülür. Belirli bir antidotu yoktur. GIDALARDAKİ İLAÇ KALINTI UYARILARI: İlaç kalıntı arınma süresi (i.k.a.s.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra eti için yetiştirilen sığırlar 35 gün, koyunlar 42 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. İnsan tüketimi için süt elde edilmekte olan sağmal inek ve koyunlara uygulanmaz. KONTRENDİKASYONLARI: Kas içi ve damar içi olarak uygulanmaz. Nokra etkenlerinin omurilik göçü sırasında kullanılmaz. GENEL UYARILAR:
UYGULAYICININ ALMASI GEREKEN ÖNLEMLER: İlaç kullanımı sonrası eller yıkanmalı, göz ve deriye ilaç temas etmişse tahriş meydana gelebileceğinden derhal suyla yıkanmalıdır. MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ: Direkt güneş ışığından uzakta, 10ºC - 30ºC arasında saklanmalıdır. Üretim tarihinden itibaren raf ömrü 4 yıldır. KULLANIM SONU İMHA VE HEDEF OLMAYAN TÜRLER İÇİN UYARILAR: Raf ömrü dolmuş, açılmış veya saklama şartlarına uyulmadan uzun süre bekletilmiş olan ilaç, iç ambalajı (şişesi) ile birlikte imha edilmelidir. Suda yaşayan canlılar için toksiktir. Bu sebeple su kaynaklarına atmayınız. Ölümüne sebep olabileceğinden Collie ırkı köpekler başta olmak üzere köpeklere uygulanmamalıdır. |
Yorumlar (0) | |
Bu bölümü görebilmek için üye olmanız gerekmektedir. Üye olmak için lütfen tıklayınız. |