VET-yzİVER
Enjeksiyonluk Çözelti
Veteriner Endektosit

BİLEŞİMİ

Renksiz steril çözeltinin 1 ml.si 10 mg. ivermektin içermektedir.

FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ 

Bir Avermektin türevi olan İvermektin Streptomyces avermitilis'in fermantasyon ürünüdür.İvermectin en az %80 oranında 22-23 dihidroavermektin Bla ve en çok %20 oranında 22-23 dihidroavermektin Blb komponentlerinden kuruludur, İverrnektin, parazitlerin motorik ganglion sinapsislerinde (nematodlar) veya nöromuskuler son plaklarda (artropodlar) Gama. Amino Butirik Asit (GABA) salgısını artırmak suretiyle klor (CI-) kanallarını açık tutarak motorik sinir impulsunun geçişini önler; parazit felç olur ve ölür.. Buna karşılık, ivermektin memeli hayvanlarda kan/beyin bariyerini aşıp merkezi sinir sistemi içinde yer alır GABA-nerjik sinirlere yeterince nüfuz edemediği için, konak hayvana zarar vermeksizin parazitleri öldürür. Deri altı uygulamada maksimal plazma konsantrasyonuna erişme zamanı ortalama 1.3 gün. plazma eliminasyon yarı ömrü koyunlarda ortalama 3.5 gün, sığırlarda 8 gündür. Plazma proteinlerine bağlı olarak taşınır. Dağılım hacmi yüksektir. Beyin-omurilik sıvısı hariç bütün dokulara, vücut sıvılarına nüfuz eder. Yağ dokularında depolanarak yavaş yavaş salındığı ve elimine edildiği için parazit türlerine göre 2-4 hafta arasında değişen kalıcı etkisi vardır. Esas olarak safra salgısı ile ve çok düşük oranda da idrarla atılır. Atılan maddenin %90 dan fazlası metabolize olmamış ana bileşiktir.

KULLANIM SAHASI/ENDİKASYONLAR

Sığır ve koyunlarda aşağıdaki iç ve dış parazitlere karşı kullanılır: Sığırlarda Gastro-intestinal Nematodlar: Heamonchus placei, Ostertagia ostertagi (erginler, larval devreler, hipobiotik larvalar), Ostertagia Iyrate (erginler, L4 larvalar), Meektocirrus digitatus (erginler), Trichostrongylus axei, T.colubriformis, Cooperia oncophora, C.punetata, C.pectinata, Nematodirus helvetianus (erginler), N.spathiger (erginler), Oesophagostomum radiatum, Strongyloides papillosus (erginler), Bunostomum phlebotomüm ,Toxacara vitulorum Akciğer Kıl Kurtları: Dictyocaulus viviparus Deride Filariosis Etkenleri: Parafilaria bovicola Göz Nematodları: Thelezia spp. (ergin) Nokra etkeni sinek larvaları: Hypoderma bovis (larva), Hypoderma lineatum (larva) Mydriasis etkenleri :Dermatobia hominis (larva) Yara Kurtları (parazitik dönemde): Chrysomya bezziana, Cochliomya hominivorax Uyuz Etkenleri: Psoroptes bovis, Sarcoptes scabei var.bovis, Chorioptes bovis Bitler: Linognatus vituli, Haematophinus eurysternus, Solenopotes capillatus, Damalinia bovis Keneler (bazı tek konaklı keneler,yumuşak keneler): Boophylus spp, Ornithodurus savignyi Koyunlarda Gastro-intestinal Nematodlar: Heamonchus contortus, Ostertagia circumcincta, Trichostrongylus axei,T.colubriformis,T.vitrinus, Cooperia curticei, Nematodirus fılicollis,Oesophagostomum columbianum, Chaberthia ovina, Trichuris ovis Akciğer Kıl Kurtları: Dictyocaulus filana Uyuz Etkenleri: Psoroptes ovis, Sarcoptes scabei var. ovis, . Bitler: Bovicola ovis, Linognatus pedalis Koyun Yapağı Sineği: Melophaga ovinus Burun Kurtları: Oestrus ovis Yara Kurtları: Chrysomia bezziani Keneler (Tek konaklı): Boophylus spp.

KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU

Sadece deri altı yolla uygulanır.

Genel farmakolojik doz 0.2 mg ivermektin /kg.ca .

Pratik doz : 1 ml / 50 kg c.a Uygulama yapılırken asepsi ve antisepsi kurallarına uyulmalı, kuru, steril enjeksiyon iğnesi ve enjektör kullanılmalıdır. Pratik doz tablosu

KOYUN 
25 0.5 
25 - 50 0.5 - 1
50 - 75 1 – 1.5

SIĞIR
50 - 100 1 - 2 
100 - 200 2 - 4 
200 - 400 4 - 8

10 ml. den daha fazla hacimdeki dozların bölünerek ayrı yerlere enjekte edilmesi tavsiye olunur. Sadece deri altı enjeksiyona mahsustur. Kas içi ve damar içi yolla kullanmayınız.

ÖZEL KLİNİK BİLGiLER VE HEDEF TÜRLER İÇİN UYARILAR

Gebelikte Kullanım: Tavsiye edilen kullanım şeklinde gebeler için güvenlidir. Koyunlarda psoroptik uyuz tedavisinde en iyi sonuçlan alabilmek için 7 gün ara ile 2 defa uygulama yapılması tavsiye olunur. İnsan tüketimi için süt elde edilmekte olan sağmal inek ve koyunlara uygulanmamalıdır.

İSTENMEYEN ETKİLER

Deri altı enjeksiyonu takiben enjeksiyon bölgesinde yumuşak doku şişliklerine nadir olarak rastlanabilir. Bu reaksiyonlar herhangi bir müdahaleye gerek kalmadan kendiliğinden iyileşir

İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ

İvermektin 'in diğer ilaçlarla geçimsizliğine dair bir bilgi bulunmamaktadır.

DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER, TEDBİRLER, ANTİDOT

Tolerans sınırı geniştir.Normalden 20 kat fazla uygulandığında ataksi ve depresyon,tremor,konvulsiyon ve koma gibi semptomlar görülür.Bilinen bir antidotu yoktur. Semptomatik tedavi uygulanır.

GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI

İlaç kalıntı arınma süresi (i.k.a.s.):Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra eti için yetiştirilen sığırlar 35 gün, koyunlar 42 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. İnsan tüketimi için süt elde edilmekte olan sağmal inek ve koyunlara uygulanamaz.

KONTRENDİKASYONLARI

Tanımlanmamıştır.

GENEL UYARILAR

-Kullanmadan önce veteriner hekime danışınız.

-Çocukların ulaşamayacağı yerde bulundurunuz.

-Gıda maddelerinden uzakta bulundurunuz.

-Önerilen doz ve süre aşılmamalıdır

UYGULAYICININ ALMASI GEREKEN ÖNLEMLER VE HEKİMLER İÇİN UYARI

İlaç kullanılırken sigara içilmemeli ve yemek vb. yenilmemelidir. İlaçla temasdan kaçınılmalı ve ilaç kullanıldıktan sonra eller yıkanmalıdır.

MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ

15-20 C°'de güneş ışınlarından korunarak muhafaza edilmelidir. Raf ömrü üretim tarihinden itibaren 2 yıldır.

KULLANIM SONU İMHA, HEDEF OLMAYAN TÜRLER İÇİN UYARI

İvermektin, balıklar ve suda yaşayan diğer canlılar için toksik olduğundan, kullanılmış ilaç şişelerini sulara karışmamasına dikkat ediniz. Ölüme sebep olabileceğinden; başta Collie, ingiliz çoban köpekleri ve benzeri ırklar olmak üzere, köpeklerde kullanmayınız. Raf ömrü dolmuş, açılmış veya saklama şartlarına uyulmadan uzun süre bekletilmiş olan ilaç, iç ambalajı (şişesi) ile birlikte imha edilmelidir.

TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ

 Karton kutu içinde; 10,20,30, 50 ve 100 ml'lik şişelerde satışa sunulmuştur.