BEROVİT
Etken Maddeler D-Pantenol | Nikotinamid | Vitamin B1 - Tiamin | Vitamin B12 - Siyanokobalamin | Vitamin B2 - Riboflavin | Vitamin B6 - Piridoksin
Farmasötik Grup Vitamin
Farmasötik Şekil Enjektabl Çözelti
Hayvanlar At | Buzağı | Dana | Keçi | Kedi | Köpek | Koyun | Kuzu | Manda | Oğlak | Sığır | Tavşan | Tay
Firma Ceva
Bu bölümü görebilmek için üye olmanız gerekmektedir. Üye olmak için lütfen tıklayınız.

BEROVİT ®B12
Enjeksiyonluk Çözelti
Veteriner B kompleks vitaminleri

BİLEŞİMİ

BEROVİT B12, hafif opelesans, hafif kokulu, sarı renkli enjeksiyonluk çözeltidir. Her 1ml'sinde:

Vitamin B1 5 mg
Vitamin B2 2 mg
Vitamin B6 2 mg
Vitamin B12 4 μg
Nikotinamid 20 mg
D-Pantenol 10 mg     içerir. 

FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ

Berovit B12'nin bileşiminde B kompleks vitaminleri yer alır.

Vitamin B1 (Tiyamin), karbonhidrat ve enerji metabolizmasında önemli bir rol alır. Ayrıca asetilkolini inaktive eden kolinesteraz enziminin oluşumunu inhibe ederek sinirsel uyarımların iletimine doğrudan katılır.

Vitamin B2 (Riboflavin), karbonhidrat, yağ ve protein metabolizması için gerekli olan birçok enzimin yapısına girer.

Vitamin B6 (Piridoksin) ise aminoasitlerin metabolizmasında rol alır, enzim reaksiyonlarında koenzim olarak aktivasyon gösterir.

Vitamin B12, kan şekilli elementlerinin oluşumu, hücrelerin gelişme ve çoğalması, sinir dokusunda myelin sentezi ve bazı yardımcı enzimlerin sentezinde ara metabolizmada önemli görevler üstlenir. Bu grup vitaminler geviş getirenlerde rumen mikroflorası tarafından sentezlenir. Rumen mikroflorasında etkilendiği durumlarda yetersizlik belirtileri görülür.

Berovit B12, kas içi (IM) enjeksiyondan sonra hızlıca absorbe olur ve tüm vücuda geniş ölçüde dağılır. Fazlalığı durumunda vücuttan idrar yoluyla atılır.

HEDEF TÜRLER İÇİN ÖZEL KLİNİK BİLGİLER/UYARILAR

Damar içi kullanmayınız.

İSTENMEYEN ETKİLER

Nadiren de olsa meydana gelebilecek aşırı hassasiyet reaksiyonlarında adrenalin kullanılmalıdır.

İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ

Berovit B12, nöromusküler blokaj yapan ilaçlarla birlikte kullanılmamalıdır.

GIDALARDAKİ İLAÇ KALINTILARI HAKKINDA UYARILAR

İlaç kalıntı arınma süresi (i.ka.s.): Sığır, koyun ve keçilerde et ve süt için kalıntı arınma süresi "0" gündür.

KONTRENDİKASYONLARI

Tiyamin'in parenteral kullanımında nadiren de olsa anafilaktik şok oluşturduğu rapor edilmiştir. Yavaşça enjekte ediniz ve anaflaktik şok görüldüğünde adrenalin ile sağaltıma geçiniz. Gebelikte Kullanım

Gebe hayvanlara uygulanmasında herhangi bir sakınca yoktur.

GENEL UYARILAR

Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerde ve gıda maddelerinden uzakta bulundurunuz. Raf ömrü geçmiş ve ambalajı hasarlı ürünleri satın almayınız ve kullanmayınız.

MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ

Işıktan koruyunuz. Kendi ambalajı içinde ve oda ısısında (15-250C) muhafaza ediniz. Açılmış flakonlar kısa zamanda kullanılmalıdır. Raf ömrü imal tarihinden itibaren 2 yıldır.

TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ

30 ml ve 100 ml'lik bal renkli cam flakonlarda karton kutuda ve 10 ml'lik 5 adet bal renkli cam ampuller karton kutu içerisinde piyasaya sunulmuştur.

PROSPEKTÜSÜN ONAY TARİHİ: 03.08.2004

T.C. GIDA, TARIM VE HAYVANCILIK BAKANLIĞI RUHSAT TARİHİ VE NO: 10.6.1977 4/395

Yorumlar (0)
Bu bölümü görebilmek için üye olmanız gerekmektedir. Üye olmak için lütfen tıklayınız.