YELDİF
Enjeksiyonluk Süspansiyon
Veteriner Vitamin Mineral Kombinasyonu

BİLEŞİMİ

YELDİF, beyaz renkli, süt görünümünde süspansiyon olup 1 ml'sinde:

Sodyum Selenit                   1 mg
Vit E                                    60 mg
Vit B1                                 40 mg içerir.

FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ

YELDİF, beyaz kas hastalığının korunma ve tedavisinde kullanılan bir ilaçtır.YELDİF'in bileşimindeki esansiyel iz elementlerinden biri olan selenyum; bir dizi nekroz yapıcı hastalıkların önlenmesi ve sağaltımında etkilidir. Ayrıca normal büyüme ve fertilite için gereklidir. Selenyumun E vitamini ile olumlu yönde etkileşimi vardır. Selenyum ve E vitamini işlevsel yönden birbirlerine bağlı ve tamamlayıcıdırlar. Eksikliğinde başlıca genç hayvanlarda besinsel kas distrofisi esasına dayalı beyaz kas hastalığı gelişir. Ayrıca immun-yanıt işlevleri anlamlı bir biçimde azalır.

Beyaz kas hastalığında felç şeklinde seyreden semptomatik durumun ve sekonder bozuklukların da süratle ortadan kalkmasına yardımcı olmak için YELDİF'in bileşimine Vitamin B1 ilave edilmiştir. Vitamin B1 oral yolla verildiğinde duodenum ve ince bağırsakların üst kısmından emilerek vücutta depolanır. Vitamin B1 polineuritisler, genel düşkünlük halleri ve benzeri sinirsel bozukluk durumunlarının korunma ve sağaltımında yaygın olarak kullanılır.

Selenyum uygulama yerinden kolayca emilerek vücuda dağılır. Proteinlere bağlanmış halde en fazla böbrek, karaciğer, dalak, kaslar ve eritrositlerde birikir. Fazlası başlıca böbreklerle, az miktarda dışkı ve solunum havasıyla vücuttan atılır.

HEDEF TÜRLER İÇİN ÖZEL KLİNİK BİLGİLER / UYARILAR

1-  Vücut sıcaklığında veya yakın ısıda enjekte edilmelidir.

2-   Selenyum'a aşırı duyarlılık nedeniyle, sürüde önce birkaç kuzuya ön deneme yapılıp gözlem sonucuna göre genel sürü uygulamasına geçilmelidir. Duyarlı hayvanlarda yarım doz kullanılır. 2 gün sonra doz yenilenir.

3-  İki haftada bir defa olmak üzere en fazla dört doz uygulanır.

İSTENMEYEN / YAN ETKİLER

Sığırlarda nadiren hipersensitivite reaksiyonu görülebilir. Bu durumda semptomatik tedavi uygulanır. Enjeksiyon bölgesinde geçici bir irritasyon oluşabilir.

İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ

Kükürt verilmesi selenyum eksikliğinin klinik belirtilerini arttırır.

DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER, TEDBİRLER ve ANTİDOT

Yanlışlıkla 8-10 kat ya da daha fazla verilmesi toksikasyona sebep olabilir.

Tavsiye edilenden çok yüksek dozlarda uygulandığında veya nadiren duyarlı hayvanlarda; solunum sayısında artış, solunum güçlüğü, taşikardi, ishal, davranış bozuklukları ve kollaps gözlenebilir. Spesifik bir antidotu yoktur. Semptomlara göre sağaltım yapılır.

GIDALARDA İLAÇ KALINTILARI HAKKINDA UYARILAR

İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasını takiben et ve süt için (0) gündür.

KONTRENDİKASYONLARI

Tiamin'in parenteral kullanımında nadiren de olsa anafilaktik şok oluştuğu rapor edilmiştir. Yavaşça enjekte ediniz ve anaflaktik şok görüldüğünde Adrenalin ile sağaltıma geçiniz.

GENEL UYARILAR

Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerde ve gıda maddelerinden uzakta bulundurunuz. Raf ömrü geçmiş ve ambalajı hasarlı ürünleri satın almayınız ve kullanmayınız.

MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ

Işıktan koruyunuz. Kendi ambalajı içinde, 250C yi aşmayan oda ısısında (15-250C) muhafaza ediniz. Raf ömrü imal tarihinden itibaren 5 yıldır.

KULLANMADAN ÖNCE ŞİŞEYİ ÇALKALAYINIZ.

TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ

20, 50 ve 100 ml'lik bal renkli cam flakonlarda, karton kutuda piyasaya sunulmuştur.

PROSPEKTÜSÜN ONAY TARİHİ: 12.10.2005

T.C. GIDA, TARIM VE HAYVANCILIK BAKANLIĞI RUHSAT TARİHİ VE NO: 12.04.1969-2/185

İMAL YERİ: Mefar İlaç San. A.Ş. Ramazanoğlu Mah. Ensar Cad. No:20 34906 Kurtköy- Pendik- İstanbul - Türkiye