BAYMEC K Enjeksiyonluk Çözelti
Veteriner Endektosit
Bileşimi
Her ml:
Aktif madde:
vermektin…….................10 mg
Klorsulon………………..100 mg
Yardımcı maddeler:
Yardımcı maddelerin tam listesi için bölüm 6.1.’e bakınız.
Farmasötik Şekil
Enjeksiyonluk Çözelti
Berrak, açık sarı renkli, steril, kullanıma hazır enjeksiyonluk çözeltidir.
Farmakolojik Özellikleri
Farmakoterapotik grup: Endektositler, ivermektin kombinasyonları
ATCvet kodu: QP54AA51
5.1 Farmakodinamik özellikler
vermektin bir makrosiklik lakton derivatifidir ve sinir iletilerini inhibe ederek etki gösterir.
Parazitlerde glutamat geçişli klorid iyon kanallarına yüksek bir seçicilikle bağlanır, bunun
sonucu olarak hücre membranlarının klorid iyonlarını geçirgenliği artar, sinir veya kas
hücrelerinde hiperpolarizasyon sonucu felç ve sonunda ölüm gerçekleşir. Bu sınıf bileşikler,
GABA gibi nörotransmitterlerin geçiş kanallarından ligand geçişli klorid kanalları ile
etkileşime girer. Memelilerde güvenilirliği, memeli hücrelerinde glutamat geçişli klorid
kanallarının olmaması nedeniyledir. Makrosiklik laktonlar memelilerde ligand geçişli klorid
kanallarına düşük affinite gösterir ve kan beyin bariyerini kolaylıkla geçemezler.
Klorsulon bir sülfonamiddir. Hızlıca kan dolaşımına girer. Erişkin F . hepatica’da, ana enerji
kaynağı olan glikolitik yolda rol alan enzimleri inhibe ederek öldürücü etki gösterir.
5.2 Farmakokinetik özellikler
Tedavi dozunda deri altı uygulamadan sonra ivermektin plazma pik yoğunluğa (Cmax : 65.80
ng/ml) 1-2 gün sonra, klorsulon (Cmax: 2.58 μg/ml) yaklaşık 8 saat sonra ulaşır. Yarıl anma
ömürleri ivermektin için yaklaşık 3,79 gün, klorsulon için 3,58 gündür.
vermektinin sadece %2’si idrarla atılır, esas atılım yolu gaitadır. Uygulamadan sonra en yüksek
karaciğer ve yağ dokuda, en az ise beyinde bulunur.
Sığırlardaki rezidüel antiparazitik etkisi, uzun yarılanma ömrü ve proteinlere %90 oranında
bağlanması nedeniyledir.
Kullanım Sahası / Endikasyonları
Sığırlarda aşağıda verilen iç ve dış parazitlerin tedavisinde kullanılır.
-Gastrointestinal nematodlar:
Ostertagia ostertagi (erişkin; L3 larva; L4 larva, hipobiosis dahil)
Ostertagia lyrata (erişkin ve L4 larva)
Haemonchus placei (erişkin; L3 ve L4 larva)
Mecistocirrus digitatus (erişkin)
Trichostrongylus spp. (erişkin, L4 larva)
Cooperia spp. (erişkin L3 ve L4 larva)
Oesophagostomum radiatum (erişkin; L3 ve L4 larva)
Nematodirus spp. (erişkin)
Bunostomum phlebotomum (erişkin; larva L3 ve L4)
Strongyloides papillosus (erişkin)
Trichuris spp. (erişkin)
Toxocara vitulorum (erişkin, L3 ve L4 larva)
-Akciğer nematodları (erişkin ve 4. aşama larva):
Dictyocaulus viviparus
-Deri altı nematod:
Parafilaria bovicola (erişkin)
-Göz nematodu:
Thelazia spp. (erişkin)
-Nokra etkenleri (larval aşama):
Hypoderma bovis
Hypoderma lineatum
Dermatobia hominis
Chrysomya bezziana
-Uyuz:
Psoroptes ovis
Sarcoptes scabiei var . bovis
-Bit:
Linognathus vituli
Haematopinus eurysternus
Solenopotes capillatus
-Kene:
Ornithodoros savignyi
Boophilus microplus
-Karaciğer trematodu:
Fasciola hepatica (erişkin)
Fasciola gigantica (erişkin)
vermektin, Damalinia bovis ve Chorioptes bovis kontrolünde kullanılabilir ancak tam bir
eliminasyon mümkün olmayabilir.
Bu ürünün tavsiye edilen dozda kullanımı, Haemonchus placei, Cooperia oncophora, Cooperia
pectinata ve Trichostrongylus axei için 14 gün, Ostertagia ostertagi ve Oesophagostomum
radiatum için 21 gün, Dictyocaulus viviparus için 28 gün boyunca re-enfeksiyonu önleyebilir.
Tedavinin zamanlaması, epidemiyolojik faktörlere ve işletmenin özelliklerine göre değişebilir.
Uygulama programı veteriner hekim tarafından değerlendirilmelidir.
Kullanım Şekli ve Dozu
Tek doz olarak uygulanır.
Doğru dozaj için hayvanların vücut ağırlığı mümkün olduğunda doğru ölçülmelidir. Dozajlama
cihazının doğruluğu kontrol edilmelidir.
Sürü tedavisi uygulanacaksa aşırı veya düşük dozdan kaçınmak için hayvanlar uygun şekilde
gruplanmalıdır.
slak veya kirli hayvanlara uygulama tavsiye edilmez.
Dozaj: Her 50 kg vücut ağırlığı için 1 ml (her kg vücut ağırlığı için 200 mikrogram ivermektin
ve 2 mg klorsulon)
Uygulama: Omuz bölgesinin önüne veya arkasına, aseptik tekniğe uygun şekilde d eri altı
uygulanır. Steril, 1.4x15 mm (17Gx½ inch) iğne tavsiye edilir. 10 ml’den fazla dozlar bölünerek
verilmelidir.
5ºC’nin altında artan viskozite nedeniyle ürünün uygulanması zorlaşabilir. Ürünün yaklaşık
15ºC’ye ısıtılması ile bu sorun ortadan kalkar. Diğer enjeksiyonluk ürünlerle kullanılacaksa
farklı enjeksiyon bölgeleri seçilmelidir.
İstenmeyen / Yan Etkiler
Bazı hayvanlarda derialtı uygulamadan sonra rahatsızlık oluşabilir. Sığırlarda bu durum atlama
ve yuvarlanma şeklinde kendini gösterir. Davranışlar genellikle uygulamadan 15 dakika sonra
normale döner. Enjeksiyon bölgesinde katılaşma ve şişme görülebilir. Bu reaksiyonlar geçicidir
ve 1-4 hafta içerisinde kaybolur.
Doz Aşımı
vermektin toksikasyonunun klinik semptomları ataksi ve depresyondur (tavsiye dozunun 20
katı uygulamada) . Antidotu yoktur. Aşırı doz halinde semptomatik tedavi uygulanmalıdır.
Tavsiye dozunun 25 katı uygulamada enjeksiyon bölgesinde lezyonlar (nekroz, ödem, fibrozis
ve yangı) görülmüştür.
Gıdalardaki İlaç Kalıntıları İçin Uyarılar
Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra sığırlar 66 gün geçmeden kesime
gönderilmemelidir. İnsan tüketimi için süt elde edilen ineklerde kullanılmaz. Gebe
neklerde doğumdan önceki 60 gün içerisinde kullanılmaz.
Kontrendikasyonlar
Damar içi ve kas içi yolla uygulanmaz. Bu ürün sadece sığırlarda kullanım içindir. Muhtemel
ciddi yan etkiler nedeniyle diğer türlerde ve özellikle kedi ve köpeklerde kullanılmaz.
Bileşenlerine duyarlı olduğu bilinen hayvanlarda kullanılmaz.
Özel Uyarılar
Direnç gelişmesi ve dolayısıyla tedavinin başarısızlıkla sonuçlanması riski nedeniyle aşağıdaki
uygulamalarda kaçınılmalıdır.
-Aynı grup antihelmintiklerin belirli bir süre içerisinde çok sık ve tekrarlayan dozda
kullanılması,
-Vücut ağırlığının yanlış hesaplanması, ürünün yanlış uygulanması, uygulama cihazının yanlış
miktarda ürün uygulanmasına sebep verecek şekilde kalibresiz olması gibi nedenlerle, verilmesi
gereken dozdan daha az doz uygulanması.
Antihelmintiklere dirençten şüphelenildiği durumlarda, uygun testlerle ileri araştırmalar
uygulanmalıdır (dışkıda yumurta sayısı azalım testi (FECRT) gibi). Verilerin özel bir
antihelmintiğe karşı direnç geliştiğini göstermesi durumunda, farklı bir farmako lojik sınıfa ve
etki şekline sahip başka bir ürün kullanılmalıdır.
vermektinin de dahil olduğu makrosiklik laktonlara koyunlarda Teladorsagia, kuzularda
Ostertagia circumcinta, sığırlarda Ostertagia ostertagi ve Cooperia etkenlerinde direnç rapor
edilmiştir. Bu nedenle bu ürün, bölgesel (çiftlik veya daha geniş düzeyde) epidemiyolojik
duyarlılık verilerine göre kullanılmalıdır.
Kullanıma İlişkin Özel Uyarılar
(i) Hayvanlarda kullanıma ilişkin özel uyarılar
Avermektinler hedef olmayan türlerde iyi tolere edilmeyebilir. Köpeklerde, özellikle Bobtails
Collie ırkı, İngiliz Çoban Köpekleri (Bobtails & Old English Sheepdogs) ve yakın veya çapraz
rklarda ve aynı zamanda kaplumbağalarda, ölümle sonuçlanan intolerans olayları rapor
edilmiştir.
Akciğer kıl kurdu aşıları ile kombine etmeyiniz. Eğer aşılanmış hayvanlara ürün
uygulanacaksa, aşılamadan 28 gün önce veya sonra uygulanmalıdır.
Nematod yumurtalarının atılımı, tedaviden sonra bir süre daha devam edebilir.
Sığırlarda, yemek borusu ve omurgadaki Hypoderma larvalarının ölümünden kaynaklanan
kincil reaksiyonlardan kaçınmak için, ürünün nokra sineklerinin son aşamasında, bu bölgelere
ulaşmasından önce uygulanması tavsiye edilir. Hypoderma lineatum’un peri-özafagal dokuda
ölmesi salivasyon ve timpaniye neden olabilir. Hypoderma bovis’in, spinal kanalda iken ölümü
parezis veya paralizise neden olabilir.
Her kullanımdan önce flakonu temizleyiniz.
(ii) Ürünü uygulayana ilişkin özel uyarılar
Ürünü uygulama sırasında, sigara da dahil hiçbir şey tüketmeyiniz. Kullanımdan sonra elleri
yıkayınız. Enjeksiyon bölgesinde irritasyona ve ağrıya neden olduğundan, kazara enjeksiyonun
önlenmesi için gerekli önlemleri alınız. Kazara kendine enjeksiyon halinde ürün etiket ve
prospektüsü ile birlikte doktora başvurunuz. Ürünle temas etmeyiniz. Temas halinde bölgeyi
bol su ve sabunla yıkayınız. Göze temas halinde bol akan su ile gözü yıkayınız.
(iii) Diğer uyarılar
Ürün sudaki organizmalara ve gübre böceklerine karşı çok zehirlidir. Sığırların, tedaviden
sonraki 14 gün içerisinde havuzlara, derelere veya hendeklere doğrudan erişimi olmamalıdır.
Sürekli veya tekrarlanan kullanımdan ötürü, gübre böcekleri üzerinde uzun vadeli etkileri ihmal
edilemez. Bu nedenle, bir mevsim döneminde bir otlakta yapılan tedavilerin tekrarlanması
yalnızca veterinerin tavsiyesiyle yapılmalıdır.
Gebelik / Laktasyon
Bu ürün gebe sığırlarda kullanılabilir. Laktasyonda kullanımla ilgili detaylı bilgi için 4.3 ve
4.11 bölümlerine bakınız. Ürünün fertilite üzerine olumsuz bir etkisi yoktur.
4.8 Diğer tıbbi ürünlerle etkileşimi ve diğer etkileşim şekilleri
Akciğer kıl kurdu aşıları ile Kombine etmeyiniz. Eğer aşılanmış hayvanlara ürün
uygulanacaksa, aşılamadan 28 gün önce veya sonra uygulanmalıdır.
Hedef Tür
Sığır
Muhafaza Şartları ve Raf Ömrü
Satışa sunulmuş haliyle raf ömrü: 2 yıldır.
ç ambalaj açıldıktan sonraki raf ömrü: 28 gündür.
Ürün tapası en fazla 50 kez delinebilir.
6.4 Muhafaza şartları
Orijinal ambalajında, ışıktan koruyarak, 25℃’nin altında, buzdolabına konulmadan ve
dondurulmadan saklanmalıdır.
6.5 Birincil ambalajın niteliği ve kompozisyonu
Karton kutu içerisinde 50 ml ve 100 ml şeffaf Tip II cam flakonlarda 20 mm gri bromobutil
lastik tıpa ve 20 mm baskılı şeffaf kapak ile , 250 ml şeffaf Tip II cam flakonlarda 32 mm gri
bromobutil lastik tıpa ve 32 mm baskılı flip-off şeffaf kapak ile sıvanarak satışa sunulmaktadır.
6.6 Kullanılmış veya arta kalan ürünün imhasına ilişkin özel önlemler
BALIKLAR VE AKUATİK YAŞAM İÇİN ÇOK YÜKSEK DERECEDE ZEHİRLİDİR. Ürün
veya kullanılmış ürün kapları su kaynaklarına veya bu kaynaklara yakın yerlere kesinlikle
atılmamalıdır.
Kullanılmış veya arta kalan ürün ilgili mevzuata göre imha edilmelidir.
7. PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ
DMR Besin Maddeleri Yem Katkı Ürünleri Gıda Kimya Paz. İth. İhr. San. Tic. Ltd. Şti.
Çamlıca Mahallesi Anadolu Bulvarı No:20 N İç Kapı No:6 Yenimahalle/Ankara/TÜRKİYE
8. PAZARLAMA İZNİ NUMARASI
013/0011
9. PAZARLAMA İZNİNİN İLK VERİLME VEYA YENİLEME TARİHİ
30.12.2003
10. METİN DEĞİŞİKLİK TARİHİ
10.11.2025
PROSPEKTÜS
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
BAYMEC K
Enjeksiyonluk Çözelti
Veteriner Endektosit ve Fasiolasid
BİLEŞİMİ
Her 1 ml’de 10 mg İvermektin ile 100 mg Klorsulon içeren, berrak, açık sarı renkli, steril,
kullanıma hazır enjeksiyonluk çözeltidir.
FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER
Farmakodinamik Özellikler
vermektin bir makrosiklik lakton derivatifidir ve sinir iletilerini inhibe ederek etki gösterir.
Parazitlerde glutamat geçişli klorid iyon kanallarına yüksek bir seçicilikle bağlanır, bunun
sonucu olarak hücre membranlarının klorid iyonlarını geçirgenliği artar, sinir veya kas
hücrelerinde hiperpolarizasyon sonucu felç ve sonunda ölüm gerçekleşir. Bu sınıf bileşikler,
GABA gibi nörotransmitterlerin geçiş kanallarından ligand geçişli klorid kanalları ile
etkileşime girer. Memelilerde güvenilirliği, memeli hücrelerinde glutamat geçişli klorid
kanallarının olmaması nedeniyledir. Makrosiklik laktonlar memelilerde ligand geçişli klorid
kanallarına düşük affinite gösterir ve kan beyin bariyerini kolaylıkla geçemezler.
Klorsulon bir sülfonamiddir. Hızlıca kan dolaşımına girer. Erişkin F . hepatica’da, ana enerji
kaynağı olan glikolitik yolda rol alan enzimleri inhibe ederek öldürücü etki gösterir.
Farmakokinetik Özellikler
Tedavi dozunda deri altı uygulamadan sonra ivermektin plazma pi k yoğunluğa (Cmax: 65.80
ng/ml) 1-2 gün sonra, klorsulon (Cmax: 2.58 μg/ml) yaklaşık 8 saat sonra ulaşır. Yarıl anma
ömürleri ivermektin için yaklaşık 3,79 gün, klorsulon için 3,58 gündür.
vermektinin sadece %2’si idrarla atılır, esas atılım yolu gaitadır. Uygulamadan sonra en yüksek
karaciğer ve yağ dokuda, en az ise beyinde bulunur.
Sığırlardaki rezidüel antiparazitik etkisi, uzun yarılanma ömrü ve proteinlere %90 oranında
bağlanması nedeniyledir.
KULLANIM SAHASI/ENDİKASYONLAR
Sığırlarda aşağıda verilen iç ve dış parazitlerin tedavisinde kullanılır.
-Gastrointestinal nematodlar:
Ostertagia ostertagi (erişkin; L3 larva; L4 larva, hipobiosis dahil)
Ostertagia lyrata (erişkin, L4 larva)
Haemonchus placei (erişkin; L3 ve L4 larva)
Mecistocirrus digitatus (erişkin)
Trichostrongylus spp. (erişkin, L4 larva)
Cooperia spp. (erişkin, L3 ve L4 larva)
Oesophagostomum radiatum (erişkin; L3 ve L4 larva)
Nematodirus spp. (erişkin)
Bunostomum phlebotomum (erişkin; larva L3 ve L4)
Strongyloides papillosus (erişkin)
Trichuris spp. (erişkin)
Toxocara vitulorum (erişkin, L3 ve L4 larva)
-Akciğer nematodları (erişkin ve 4. aşama larva):
Dictyocaulus viviparus
-Deri altı nematod:
Parafilaria bovicola (erişkin)
-Göz nematodu:
Thelazia spp. (erişkin)
-Nokra etkenleri (larval aşama):
Hypoderma bovis
Hypoderma lineatum
Dermatobia hominis
Chrysomya bezziana
-Uyuz:
Psoroptes bovis
Sarcoptes scabiei var . Bovis
-Bit:
Linognathus vituli
Haematopinus eurysternus
Solenopotes capillatus
-Kene:
Ornithodoros savignyi
Boophilus microplus
-Karaciğer trematodu:
Fasciola hepatica (erişkin)
Fasciola gigantica (erişkin)
vermektin, Damalinia bovis ve Chorioptes bovis kontrolünde kullanılabilir ancak tam bir
eliminasyon mümkün olmayabilir.
Bu ürünün tavsiye edilen dozda kullanımı, Haemonchus placei, Cooperia oncophora, Cooperia
pectinata ve Trichostrongylus axei için 14 gün, Ostertagia ostertagi ve Oesophagostomum
radiatum için 21 gün, Dictyocaulus viviparus için 28 gün boyunca re-enfeksiyonu önleyebilir.
Tedavinin zamanlaması, epidemiyolojik faktörlere ve işletmenin özelliklerine göre değişebilir.
Uygulama programı veteriner hekim tarafından değerlendirilmelidir.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Tek doz olarak uygulanır.
Doğru dozaj için hayvanların vücut ağırlığı mümkün olduğunda doğru ölçülmelidir. Dozajlama
cihazının doğruluğu kontrol edilmelidir.
Sürü tedavisi uygulanacaksa aşırı veya düşük dozdan kaçınmak için hayvanlar uygun şekilde
gruplanmalıdır.
slak veya kirli hayvanlara uygulama tavsiye edilmez.
Dozaj: Her 50 kg vücut ağırlığı için 1 ml (her kg vücut ağırlığı için 200 mikrogram ivermektin
ve 2 mg klorsulon)
Uygulama: Omuz bölgesinin önüne veya arkasına, aseptik tekniğe uygun şekilde d eri altı
uygulanır. Steril, 1.4x15 mm (17Gx½ inch) iğne tavsiye edilir. 10 ml’den fazla dozlar bölünerek
verilmelidir.
5ºC’nin altında artan viskozite nedeniyle ürünün uygulanması z orlaşabilir. Ürünün yaklaşık
15ºC’ye ısıtılması ile bu sorun ortadan kalkar. Diğer enjeksiyonluk ürünlerle kullanılacaksa
farklı enjeksiyon bölgeleri seçilmelidir.
ÖZEL KLİNİK BİLGİLER VE HEDEF TÜRLER İÇİN ÖZEL UYARILAR
Direnç gelişmesi ve dolayısıyla tedavinin başarısızlıkla sonuçlanması riski nedeniyle aşağıdaki
uygulamalarda kaçınılmalıdır.
-Aynı grup antihelmintiklerin belirli bir süre içerisinde çok sık ve tekrarlayan dozda
kullanılması,
-Vücut ağırlığının yanlış hesaplanması, ürünün yanlış uygulanması, uygulama cihazının yanlış
miktarda ürün uygulanmasına sebep verecek şekilde kalibresiz olması gibi nedenlerle, verilmesi
gereken dozdan daha az doz uygulanması.
Antihelmintiklere dirençten şüphelenildiği durumlarda, uygun testlerle ileri araştırmalar
uygulanmalıdır (dışkıda yumurta sayısı azalım testi (FECRT) gibi). Verilerin özel bir
antihelmintiğe karşı direnç geliştiğini göstermesi durumunda, farklı bir farmako lojik sınıfa ve
etki şekline sahip başka bir ürün kullanılmalıdır.
vermektinin de dahil olduğu makrosiklik laktonlara koyunlarda Teladorsagia, kuzularda
Ostertagia circumcinta, sığırlarda Ostertagia ostertagi ve Cooperia etkenlerinde direnç rapor
edilmiştir. Bu nedenle bu ürün, bölgesel (çiftlik veya daha geniş düzeyde) epidemiyolojik
duyarlılık verilerine göre kullanılmalıdır.
Avermektinler hedef olmayan türlerde iyi tolere edilmeyebilir. Köpeklerde, özellikle Bobtails
Collie ırkı, İngiliz Çoban Köpekleri (Bobtails & Old English Sheepdogs) ve yakın veya çapraz
rklarda ve aynı zamanda kaplumbağalarda, ölümle sonuçlanan intolerans olayları rapor
edilmiştir.
Akciğer kıl kurdu aşıları ile kombine etmeyiniz. Eğer aşılanmış hayvanlara ürün
uygulanacaksa, aşılamadan 28 gün önce veya sonra uygulanmalıdır.
Nematod yumurtalarının atılımı, tedaviden sonra bir süre daha devam edebilir.
Sığırlarda, yemek borusu ve omurgadaki Hypoderma larvalarının ölümünden kaynaklanan
kincil reaksiyonlardan kaçınmak için, ürünün nokra sineklerinin son aşamasında, bu bölgelere
ulaşmasından önce uygulanması tavsiye edilir. Hypoderma lineatum’un peri-özafagal dokuda
ölmesi salivasyon ve timpaniye neden olabilir. Hypoderma bovis’in, spinal kanalda iken ölümü
parezis veya paralizise neden olabilir.
Her kullanımdan önce flakonu temizleyiniz.
Gebelik ve laktasyon döneminde kullanım
Bu ürün gebe sığırlarda kullanılabilir. Laktasyonda kullanımla ilgili detaylı bilgi içi n
“Kontrendikasyonlar” ve “ Gıda Değeri Olan Hayvanlarda Kalıntı Uyarıları ” bölümlerine
bakınız. Ürünün fertilite üzerine olumsuz bir etkisi yoktur.
STENMEYEN ETKİLER
Bazı hayvanlarda derialtı uygulamadan sonra rahatsızlık oluşabilir. Sığırlarda bu durum atlama
ve yuvarlanma şeklinde kendini gösterir. Davranışlar genellikle uygulamadan 15 dakika sonra
normale döner. Enjeksiyon bölgesinde katılaşma ve şişme görülebilir. Bu reaksiyonlar geçicidir
ve 1-4 hafta içerisinde kaybolur.
LAÇ ETKİLEŞİMLERİ
Akciğer kıl kurdu aşıları ile k ombine etmeyiniz. Eğer aşılanmış hayvanlara ürün
uygulanacaksa, aşılamadan 28 gün önce veya sonra uygulanmalıdır.
Diğer tıbbi ürünlerle karıştırılmamalıdır.
DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER, TEDBİRLER VE ANTİDOT
vermektin toksikasyonunun klinik semptomları ataksi ve depresyondur (tavsiye dozunun 20
katı uygulamada). Antidotu yoktur. Aşırı doz halinde semptomatik tedavi uygulanmalıdır.
Tavsiye dozunun 25 katı uygulamada enjeksiyon bölgesinde lezyonlar (nekroz, ödem, fibrozis
ve yangı) görülmüştür.
GIDA DEĞERİ OLAN HAYV ANLARDA KALINTI UYARILARI
Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra sığırlar 66 gün geçmeden kesime
gönderilmemelidir. İnsan tüketimi için süt elde edilen ineklerde kullanılmaz. Gebe
neklerde doğumdan önceki 60 gün içerisinde kullanılmaz.
KONTRENDİKASYONLAR
Damar içi ve kas içi yolla uygulanmaz. Bu ürün sadece sığırlarda kullanım içindir. Muhtemel
ciddi yan etkiler nedeniyle diğer türlerde ve özellikle kedi ve köpeklerde kullanılmaz.
Bileşenlerine duyarlı olduğu bilinen hayvanlarda kullanılmaz.
GENEL UYARILAR
Ürün sudaki organizmalara ve gübre böceklerine karşı çok zehirlidir. Sığırların, tedaviden
sonraki 14 gün içerisinde havuzlara, derelere veya hendeklere doğrudan erişimi olmamalıdır.
Sürekli veya tekrarlanan kullanımdan ötürü, gübre böcekleri üzerinde uzun vadeli etkileri ihmal
edilemez. Bu nedenle, bir mevsim döneminde bir otlakta yapılan tedavilerin tekrarlanması
yalnızca veterinerin tavsiyesiyle yapılmalıdır.
Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.
Çocukların ulaşamayacağı yerde bulundurunuz.
UYGULAYICININ ALMASI GEREK EN ÖNLEMLER VE HEKİMLER İÇİN
ÖNERİLER
Ürünü uygulama sırasında, sigara da dahil hiçbir şey tüketmeyiniz. Kullanımdan sonra elleri
yıkayınız. Enjeksiyon bölgesinde irritasyona ve ağrıya neden olduğundan, kazara enjeksiyonun
önlenmesi için gerekli önlemleri alınız. Kazara kendine enjeksiyon hali nde ürün etiket ve
prospektüsü ile birlikte doktora başvurunuz. Ürünle temas etmeyiniz. Temas halinde bölgeyi
bol su ve sabunla yıkayınız. Göze temas halinde bol akan su ile gözü yıkayınız.
MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ
Orijinal ambalajında, ışıktan koruyarak, 25℃’nin altında, buzdolabına konulmadan ve
dondurulmadan saklanmalıdır. Raf ömrü üretim tarihinden itibaren 2 yıldır. İlk kullanımdan
tibaren 28 gün içinde tüketilmelidir.
Ürün tapası en fazla 50 kez delinebilir.
KULLANIM SONU İMHA VE HEDEF OLMAYAN TÜRLER İÇİN UYARILAR
BALIKLAR VE AKUATİK YAŞAM İÇİN ÇOK YÜKSEK DERECEDE ZEHİRLİDİR. Ürün
veya kullanılmış ürün kapları su kaynaklarına veya bu kaynaklara yakın yerlere kesinlikle
atılmamalıdır.
Kullanılmış veya arta kalan ürün ilgili mevzuata göre imha edilmelidir.
TİCARİ TAKDİM ŞEKİLLERİ
Karton kutu içerisinde 50 ml ve 100 ml şeffaf Tip II cam flakonlarda 20 mm gri bromobutil
lastik tıpa ve 20 mm baskılı şeffaf kapak ile, 2 50 ml şeffaf Tip II cam flakonlarda 32 mm gri
bromobutil lastik tıpa ve 32 mm baskılı flip-off şeffaf kapak ile sıvanarak satışa sunulmaktadır.
SATIŞ YERİ VE ŞARTLARI
Veteriner hekim reçetesi ile eczanelerde, veteriner hekim muayenehane, polikliniklerinde ve
hayvan hastanelerinde satılır.
PROSPEKTÜSÜN ONAY TARİHİ: 10.11.2025
T.C. TARIM VE ORMAN BAKANLIĞI PAZARLAMA İZNİ TARİHİ VE NO:
30.12.2003-013/0011
PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ
DMR Besin Maddeleri Yem Katkı Ürünleri Gıda Kimya Paz. İth. İhr. San. Tic. Ltd. Şti.
Çamlıca Mahallesi Anadolu Bulvarı No:20 N İç Kapı No:6 Yenimahalle/Ankara/TÜRKİYE
ÜRETİCİ FİRMA ADI VE ADRESİ
Pİ FARMA İLAÇ SAN. ve TİC. A.Ş.
Malıköy Başkent OSB Mah. 26. Cad. No:34/A Sincan/ANKARA/TÜRKİYE
ÜRETİCİ FİRMA ADI VE ADRESİ
FDN İLAÇ SAN. ve TİC. LTD. ŞTİ.
Büyükkayacık OSB Mah. İnsu Sok. No:3 Selçuklu/KONYA/TÜRKİYE
*Üretici firma ve adresi başlığı altında ürünün üretildiği firma bilgisi yazılmalıdır.
Ç VE DIŞ AMBALAJ
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
BAYMEC K
Enjeksiyonluk Çözelti
Veteriner Endektosit ve Fasiolasid
1 ml’de 10 mg İvermektin ile 100 mg Klorsulon içerir.
Sığırlarda İvermektin’e duyarlı iç ve dış parazitlerin tedavi ve kontrolü amacıyla kullanılır.
Sadece deri altı yolla uygulanır. Pratik olarak 50 kg vücut ağırlığı için 1 ml’dir.
Detaylı bilgi için prospektüsü okuyunuz.
Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra sığırlar 66 gün geçmeden kesime
gönderilmemelidir. İnsan tüketimi için süt elde edilen ineklerde kullanılmaz. Gebe
neklerde doğumdan önceki 60 gün içerisinde kullanılmaz.
Orijinal ambalajında, ışıktan koruyarak, 25℃’nin altında, buzdolabına konulmadan ve
dondurulmadan saklanmalıdır. Raf ömrü üretim tarihinden itibaren 2 yıldır. İlk kullanımdan
tibaren 28 gün içinde tüketilmelidir. Ürün tapası en fazla 50 kez delinebilir.
Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.
Çocukların ulaşamayacağı yerde bulundurunuz.
T.C. TARIM VE ORMAN BAKANLIĞI PAZARLAMA İZNİ TARİHİ VE NO:
30.12.2003-013/0011
PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ
DMR Besin Maddeleri Yem Katkı Ürünleri Gıda Kimya Paz. İth. İhr. San. Tic. Ltd. Şti.
Çamlıca Mahallesi Anadolu Bulvarı No:20 N İç Kapı No:6 Yenimahalle/Ankara/TÜRKİYE
ÜRETİCİ FİRMA ADI VE ADRESİ
Pİ FARMA İLAÇ SAN. ve TİC. A.Ş.
Malıköy Başkent OSB Mah. 26. Cad. No:34/A Sincan/ANKARA/TÜRKİYE
ÜRETİCİ FİRMA ADI VE ADRESİ
FDN İLAÇ SAN. ve TİC. LTD. ŞTİ.
Büyükkayacık OSB Mah. İnsu Sok. No:3 Selçuklu/KONYA/TÜRKİYE
*Üretici firma ve adresi başlığı altında ürünün üretildiği firma bilgisi yazılmalıdır.
SERİ NO:
Ü.T.:
S.K.T.:
P.S.F.: (KDV DAHİL) (Dış etiket için)
Yardımcı Maddeler
Gliserol formal
Propilen glikol
Geçimsizlikler
Diğer tıbbi ürünlerle karıştırılmamalıdır. | 