FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ

Oksitetrasiklin tetrasiklinler gurubundan yarı sentetik bir bileşiktir. Kısmen difuzyon, kısmen aktif transport sistemi ile bakteri hücresine nüfuz eder; 30 S ribozom ünitelerini bağlar ve protein sentezini inhibe etmek suretiyle bakteriostatik etki yapar.

Oksitetrasiklinin bakterilere olan etkisi aşağıdaki gibidir;

Gram-pozitif aeroblar (Bacillus sp., Corynebacterium sp., Erysipelothrix rhusiopathia, Listeria monocytogenes ve Streptococci.), Gram negatif bakteriler (Actinobacillus sp., Bordetella sp., Francisella tularensis, Haemophilus sp., Pasteurella multocida, P. haemolytica, Yersinia sp., Campylobacter fetus, Borrelia sp. ve Leptospira sp. Moraxella bovis), anaeroblar (Actinomyces sp., Fusobacterium sp.,) ve Mycoplasma sp., Chlamydia sp., Ehrlichia sp., Coxiella burnetti, Theileria, Eperythrozoon ve Anaplasma'lara etkisi iyi derecededir. Kazanılmış direnç nedeniyle Staphylococci, Enterococci, Enterobacter sp., Enterobacteriaceae familyasına dahil Enterobacter sp., E.coli, Klebsiella sp., Proteus sp., Salmonella sp, Anaerop bakterilerden Bactcroides sp. ve Clostridium sp. ye etkisi değişkendir.

Mycobacterium sp., Proteus vulgaris, Pseudomonas aeroginosa, Serratia sp., Mycoplasma bovis ve M. hyopneumoniae tetrasiklinlere dirençli kabul edilir.

PENTAMYCİN LA enjeksiyonluk çözeltideki oksitetrasiklin özel olarak seçilmiş taşıyıcılarla magnezyum kompleks oluşturduğundan, deri altı ve kas içi uygulamalarda nisbeten yavaş emilir. İlk 4 saatte pik plazma konsantrasyonu sağlamakla beraber emilme uzun sürdüğünden hassas mikroorganizmalara etkili olabilecek düzeydeki plazma konsantrasyonları 3-5 güne kadar devam edebilir. Oksitetrasiklin plazma proteinlerine dönüşümlü bağlanarak bütün vücut sıvılarına ve dokulara dağılır. Siit ve prostat sıvıları dahil sekret ve ekskretlere geçer. Plasentadan yavruya geçer. Beyin-omurilik sıvısı ve amnion sıvısında konsantrasyon plazmadakinin yaklaşık 1/3 ti kadardır. Kemikler dahil bütün dokulara nüfuz eder. Metabolİk değişikliğe uğramaz. Esas olarak idrar ve safra salgılarıyla atılır. Ancak, safra ile atılan oksitetrasiklinin önemli bölümü yeniden emilerek eııterohepatik dolaşıma girdiği için de plazma yarılama ömrü uzar.

HEDEF TÜRLER İÇİN ÖZEL KLİNİK BİLGİLER / UYARILAR

Uygulamayı takip eden birinci ve ikinci günlerde hayvanın durumu kontrol edilmeli; klinik şifa sağlanamadığı takdirde enjeksiyon tekrarlanmalıdır.

Tetrasiklinlerin toleransı geniş olduğu için, gerek görüldüğünde veteriner hekimin takdirine bağlı olarak, doz bir misline kadar artırılabilir. Alkali idrarda tetrasiklinlerin etkisi zayıftır. Üriner sistem enfeksiyonlarının tedavisi amacıyla kullanıldığında, hayvana asitleyici ilaç (örneğin, amonyum kloriir) verilmesi tavsiye olunur. PENTAMYCİN LA sadece sığır, koyun ve keçilere mahsustur. Diğer çiftlik hayvanları ve ev hayvanlarında kullanılmaz.

İSTENMEYEN YAN ETKİLER

Uzun süre yüksek doz uygulaması karaciğer yetmezliği bulunan hayvanlarda ve gebe hayvanlarda yağlı karaciğer dejenerasyonuna neden olabilir. Uzun süre gebelik döneminde kullanımı fötusta. kemiklerde ve dişte sarı ya da gri renk meydana getirebilir. Çok genç hayvanlarda da benzer etki meydana gelebilir. Tetrasiklinler fotosensitizasyon, allerjik reaksiyon ve enjeksiyon yerinde geçici bir lokal reaksiyon oluşturabilirler. Sığırlarda enjeksiyondan sonra geçici hemoglobinuriye bağlı idrar renginde koyulaşma olabilir.

İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ

Infüzyon sıvıları ile karıştırıldığında kalsiyum iyonlarına bağlanır. Bu sebeple kalsiyum ihtiva eden çözeltilerle karıştırılmamalıdır. Ampisilin sodyum, amikasin sülfat, penisilin, karbenisilin sodyum, kloramfenikol sodyum süksinat, kloksasilin sodyum, meperidin HC1, metisilin sodyum, novobiosin sodyum, oksasilin sodyum, sefalosporinler, sülfadiazin, sodyum barbitüraüar, fenitoin, sodyum proklorperazin, pentobarbital sodyum, prometazin, kalsiyum bileşikleri, hidrokortizon sodyum süksinat, metilprednizolon sodyum süksinat, B gurubu vitaminler ile geçimsizdir.

DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER, TEDBİRLER,ANTİDOT

Oksitetrasiklinin yüksek dozları genellikle iyi tolere edilir. Parenteral yolla yüksek doz verilenlerde bazen hemoglobinini oluşabilir. Uzun süre kullanıldıklarında kemikleşmenin kısmen aksamasına, kemik sağlamlığının azalmasına neden olabilir. Protein sentezi üzerinde de olumsuz etki yapabilir.

GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI

İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s); Tedavi süresince ve ilaç uygulamasından sonra sığır, koyun ve keçiler 28 gün geçmeden kesime sevk edilmemelidir. Süt veren sığır, koyun ve keçüerde tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 12 gün (24 sağım) boyunca elde edilen süt insan tüketimine sunulmamalıdır. Sütteki ilaç kalıntı arınma süresinin uzun olması nedeniyle; insan tüketimi için süt elde edüen inek, koyun ve keçilerde uygulanması tavsiye edilmez.

KONTRAENDİKASYONLAR

At. kedi ve köpeklerde kullanılmamalıdır.

Tetrasikline duyarlı hayvanlarda, karaciğer ve böbrek yetmezliği olanlarda kullanılmamalıdır.

Gebelikte Kullanım: Tetrasiklinler yan etkileri nedeniyle gebeliğin ilk ve son 1/3 ünde kullanılmamalıdır. Ancak koyunlarda Chlamydia sp. tarafından meydana getirilen abortlarda, hekim ve hayvan sahibi tarafından fayda-zarar hesabı yapılarak kullanılabilir.

GENEL UYARILAR

Kullanmadan önce ve beklenmeyen etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamıyacağı yerlerde bulundurunuz.

MUHAFAZA ŞARTLARI YE RAF ÖMRÜ

Doğrudan güneş ışığı almayan yerde, orijinal ambalajında, 15-25 °C arasındaki oda ısısında muhafaza ediniz. Işık etkisinde kalması veya şişenin açılması gibi sebeplerle meydana gelecek renk koyulaşmasının ilacın etkinliği üzerine hiçbir olumsuz etkisi yoktur. Raf ömrü imal tarihinden itibaren 3 yıldır.

TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ

Karton kutularda 20 ml. 50 ml. ve 100 ml çözelti ihtiva eden bal renkli cam şişelerde satışa sunulmuştur.