|
BİLEŞİMİ
ETKİMYCINE LA-200 Enjeksiyonluk Çözelti soluk sandan kehribar renge kadar değişen görünümde, partikülsüz berrak bir çözelti olup, 1 ml'de 200 mg oksitetrasiklin baza eşdeğer oksitetrasiklin dilıidrat içerir.
FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ
Oksitetrasiklin tetrasiklin grubuna bağlı geniş spektrumlu bir antibakteriyeldir. Oksitetrasiklin etkisini bakteri hücresinin protein sentezini inhibe ederek bakteriyostatik bir etki gösterir. Bakteriyel hücre metabolizmasının inhibisyonu aminoacil transfer RNA'nın Messenger RNA ribozom kompleksi üzerindeki reseptör bölgesine girişini engeller. Bakteriyel protein sentezinin bu şekilde inhibisyonu, bakteri yaşamı için gerekli tüm fonksiyonların bozulmasına neden olur.
Özellikle hücre bölünmesi ve hücre duvarı oluşumu bozulur.
Oksitetrasiklinin Gram-pozitif aeroblar (Bacillus sp., Corynebacterium sp., Erysipelothrix rhusiopathia, Listeria monocytogenes ve Streptococci.), Gram negatif bakteriler (Actinobacillus sp., Bordetella sp., Francisella tularensis, Haemophilus sp., Pasteurella multocida, P. haemolytica, Yersinia sp., Campylobacter fetus, Borrelia sp. ve Leptospira sp. Moraxella bovis), anaeroblar (Actinomyces sp., Fusobacterium sp.,) ve Mycoplasma sp., Chlamydia sp., Ehrlichia sp., Coxiella umetti, Ehrlichia, Theileria, Eperythrozoon ve Anaplasma'lara etkisi iyi derecededir.
Kazanılmış direnç nedeniyle Staphylococci, Enterococci, Enterobacter sp., Enterobacteriaceae familyasına dahil Enterobacter sp., E.coli, Klebsiella sp., Proteus sp., Salmonella sp, Anaerop bakterilerden Bacteroides sp. ve Clostridium sp. ye etkisi değişkendir.
Mycobacterium sp., Proteus vulgaris, Pseudomonas aeroginosa, Serratia sp., Mycoplasma bovis ve M. hyopneumoniae tetrasiklinlere dirençli kabul edilir.
Enjeksiyon yerlerinden yavaş emilir ve uygulamasından sonraki 4-8 saat içerisinde kandaki yoğunluğu en yüksek değerlere ulaşır. Absorbe olan oksitetrasiklin
tüm vücuda dağılır. Normal koşullarda seıebro-spirıal sıvıya güçlükle geçmesine rağmen, beyin zarlarının yangılı durumlarında geçme oranı büyük ölçüde artar. Plasenta, periton ve plöraya kolaylıkla geçer ve bu kesimlerdeki sıvılarda terapötik yoğunluklara ulaşır. Tek doz halinde verilen ilaç doza bağlı bir şekilde 3-5 gün süreyle etkili kan yoğunluğunu korur. İdrar ve dışkı ile atılır.
İSTENMEYEN / YAN ETKİLER
Gebelikte uzun süreli kullanımı fötüsta, kemiklerde ve dişte sarı yada gri rengin oluşumuna neden olabilir. Aynı etki çok genç hayvanlarda da söz konusudur. Yüksek dozlarda uzun süreli kullanıldığında, önceden hepatik yetmezliği bulunanlarda ve gebe hayvanlarda yağlı hepatik dejenerasyona neden olabilir. Tetrasiklinler fotosensitizasyona, alerjik reaksiyona ve enjeksiyon yerlerinde geçici bir lokal reaksiyona neden olabilir. Enjeksiyondan sonra sığırlarda
geçici hemoglobinuriye bağlı idrar renginde koyulaşma meydana gelebilir.
İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ
Tetrasiklinler beta-laktam ve aminoglikozid antibiyotikler ile beraber kullanılmamalıdır. Metoksifluranın nefrotoksik etkisini artırırlar. Ampisilin sodyum, mikasin sülfat, penisilin, karbenisilin sodyum, kloramfenikol sodyum süksinat, kloksasilin sodyum, meperidin HC1, metisilin sodyum, novobiosin sodyum, oksasilin sodyum, sefalosporinler, sülfadiazin, sodyum barbitüratlar, fenitoin, sodyum proklorperazin, pentobarbital sodyum, prometazin, kalsiyum bileşikleri, hidrokortizon sodyum süksinat, metilprednizolon sodyum süksinat, B grubu vitaminler ile geçimsizlik gösterir. Kalsiyum içeren çözeltilerle karıştırılmamalıdır.
Aşılarla eş zamanlı olarak kullanımları önerilmemektedir.
GIDALARDAKİ İLAÇ KALINTILARI HAKKINDA UYARILAR
İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 28 gün geçmeden sığır, koyun ve keçiler kesime gönderilmemeli-dir. Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 12 gün (24 sağım) süreyle elde edilen inek, koyun ve keçi sütü tüketime sunulmamalıdır. Sütteki ilaç kalıntı arınma süresinin uzun olması nedeniyle; insan tüketimi için süt elde edilen sığır, koyun ve keçilere uygulanması tavsiye edilmez.
KONTRENDİKASYON
Tetrasikline duyarlı hayvanlarda, karaciğer ve böbrek yetmezliği olanlarda kullanılmamalıdır. At, kedi ve köpeklerde kullanılmaz.
Gebelikte kullanım: Tetrasikiinlerin yan etkileri nedeni ile gebeliğin ilk ve son 1/3'ün de kullanılmamalıdır. Ancak, koyunlarda Chlamydia sp. tarafından meydana getirilen abortlarda hekim ve hayvan sahibi tarafından fayda-zarar hesabı yapılarak kullanılabilir.
GENEL UYARILAR
Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerde bulundurunuz.
MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ
Raf ömrü üretim tarihinden itibaren 2 yıldır. Direkt ışıktan koruyarak oda sıcaklığında (15-25 °C) saklayınız.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
Karton kutu içinde 50,100 ve 250 mi' lik renkli cam şişelerde satışa sunulmuştur. |
