ADENOU Enjeksiyonluk Çözelti
Veteriner Vitamin
Bileşimi
Vitamin A (Propiyonat olarak 2.5 mio) 200,000 I.U. (80 mg)
Vitamin D3(Kristal 40 mio) 30.000 I.U (0,7875 mg)
dl Tocoferol Asetat (vit. E asetat) 20 mg
Yardımcı Maddeler
Benzil Alkol (E1519) 30,00 mg
Yardımcı maddelerin tam listesi için bölüm 6.1’e bakınız.
Farmasötik Şekil
Enjeksiyonluk Çözelti
Berrak, sarı renkli steril bir çözelti
Farmakolojik Özellikleri
Farmakoterapotik grup: Vitaminler, Vitamin A ve D kombinasyonları
ATCvet kodu: QA11CB
5.1. Farmakodinamik özellikler
A Vitamini (retinol)
Yağda çözünen bir vitamin olarak A vitamini, steroid hormonu gibi gen ekspresyonunu
etkileyen vitaminlerden biridir. Bu nedenle, hücrelerin büyümesi, farklılaşması, üreme, görme,
kemik gelişimi ve vücudun bağışıklık yanıtı alanlarında sayısız süreç için me rkezi öneme
sahiptir. Epitel dokunun bütünlüğünün sağlanmasında katkıda bulunarak enfeksiyöz ve
parazitik ataklara direnci arttırır.
Hem eksiklik hem de fazlalığı, yukarıda belirtilen bölgelerde insanlarda ve hayvanlarda ciddi
bozukluklara yol açar. Plazm a A vitamini içeriği sıkı homeostatik kontrole tabidir ve sadece
hayvanın aşırı vitamini alması veya düşüklüğü durumlarında bilgi verir. A vitamini durumu
hakkında en iyi bilgi karaciğer biyopsisi ile elde edilir. Karaciğer, A vitamini deposu olarak A
vitamini metabolizmasında merkezi bir role sahiptir.
D3 Vitamini (kolekalsiferol)
Yağda çözünen bir vitamin olarak D vitamini, bir steroid hormon gibi, gen ekspresyonunu
etkileyen vitaminlerden biridir. Organizmanın kalsiyum metabolizmasının düzenlenmesinde
merkezi öneme sahiptir. Çoğu hayvan türü, özellikle kümes hayvanları için, D 3 vitamini D 2
vitaminden (ergokalsiferol) daha etkilidir.
E Vitamini (α-tokoferol)
E vitamini, yağda çözünen vitamin grubuna aittir. Tokoferoller önemli fizyolojik
antioksidanlardır. E vitamini doymamış yağ asitlerini (örn. Sitoplazmik ve mitokondriyal
membranların lipitlerinde) oksidasyona karşı korur.
Bir antioksidan olarak önemine ek olarak, E vitamini arakidonik asitten prostaglandin E
oluşumunu uyarır ve kan pıhtılaşmasını eng eller. Lökositler ve makrofajlar için koruyucu
fonksiyonunda fagositoz sağlar ve bağışıklık tepkisini uyarır.
E vitamini eksikliği, kas distrofisi, eksüdatif diyatezi, ensefalomalazi ve karaciğer nekrozu gibi
beslenme hastalıklarını destekler.
Aşırı doymamış yağ asidi desteği, E vitamini eksikliği semptomlarını destekler.
5.2. Farmakokinetik özellikler
Kas içi uygulamadan sonra Vitamin A, D3 ve E karaciğer dokusunda ve yağ dokuda depolanır.
Vitamin A farklı türevler halinde başlıca fekal ve üriner yolla atılı r. Vitamin A, glukuronid
olarak atılım esas olarak safra ile gerçekleşir. Bölündükten sonra ince bağırsakta yeniden emilir
(enterohepatik dolaşım).
Parenteral uygulamadan sonra, E vitamini lenf yoluyla kan dolaşımına girer ve 4 ila 9 saat sonra
en yüksek p lazma seviyelerine ulaşır. Kanda, E vitamini esas olarak β -lipo proteinlerine
bağlanır. Karaciğer, kalp kasları, yağ dokusu ve adrenal kortekste birikir. E vitamininin çoğu
karaciğerde veya safrada, geri kalanı idrarda atılır. Vitamin E metabolize olmadan veya çok az
oranda metabolize olarak başlıca safra yoluyla atılır.
D3 vitamini lenf yoluyla karaciğere taşınır ve burada hidroksilasyon ile biyolojik olarak aktif
hidroksi bileşiklerine dönüştürülür. 1,25 - ve 24,25 -dihidroksi-vitamin D 3 oluşumu böbrekte
gerçekleşir. En yüksek biyolojik etkinlik 1,25-dihidroksi-vitamin D3'dür (kalsitriol).Vitamin D3
başlıca fekal yolla atılır.
Kullanım Sahası / Endikasyonları
Hedef türlerde bileşimde yer alan vitaminlerin eksikliğinin tedavisi
4.3. Kontrendikasyonlar
Yenilebilir dokularda birikme olasılığı nedeniyle yeterli A vitamini alımı olan gıda üreten
hayvanlarda kullanmayınız.
Özel Uyarılar
Bulunmamaktadır.
4.5. Kullanıma ilişkin özel uyarılar
(i) Hayvanlarda kullanıma ilişkin özel uyarılar
(ii) Ürünü uygulayana ilişkin özel uyarılar
Kazara uygulayıcının kendine enjeksiyonu halinde, Vitamin A hipervitaminozisi muhtemeldir.
Bu nedenle uygulama çok dikkatli yapılmalıdır. Ürünü kazara kendinize enjekte etmeniz
halinde derhal tıbbi yardım alınız ve ürünün prospektüs veya etiketini doktorunuza gösteriniz.
Laboratuvar hayvanlarında yapılan çalışmalar Vitamin A’nın teratojenik etkileri olduğunu
göstermiştir. Bu nedenle bu ürün hamile kadınlar tarafından uygulanmamalıdır.
(iii) Diğer uyarılar
4.6. İstenmeyen etkiler (sıklık ve şiddet)
Enjeksiyon bölgesinde geçici şişlik görülebilir.
4.7. Gebelik, laktasyon ve yumurtlama döneminde kullanım
Bilinmemektedir.
4.8. Diğer tıbbi ürünlerle etkileşim ve diğer etkileşim şekilleri
Bilinmemektedir.
4.9. Dozaj ve kullanım yolu
Kas içi yolla uygulanır. Bu ürün, gıda elde edilen hayvanlarda deri altı yolla uygulanmamalıdır.
Pratik doz tablosu:
Hedef tür Doz
Sığır 7 ml
Dana 3-5 ml
Buzağı 3 ml
Koyun-keçi 2 ml
Kuzu, Oğlak 0,5-1 ml
Tavşan 0,5-1 ml
Bu ürün, gıda elde edilen hayvanlarda sadece bir kere uygulanmalı ve tavsiye edilen doz
aşılmamalıdır.
4.10. Doz aşımı, varsa semptomlar, acil prosedürler, antidotlar (gerekli ise)
Aşırı dozda uygulanırsa Vitamin D3 damarlarda kalsifikasyona neden olur. Aşırı doz
uygulamasından sonra kalsifikasyon gelişme riski yaş, yemdeki Ca/P oranı gibi çeşitli
faktörlere bağlı olarak değişir.
4.11. Kalıntı arınma süreleri (sıfır gün olanlar da dahil)
Tedavi sürecince ve son uygulamadan sonra sığırlar 259 gün, koyun ve keçi 206 gün,
tavşanlar 179 gün geçmeden kesime sevk edilmemelidir. Tedavi sürecince ve son
uygulamadan sonra 5 gün (10 sağım) boyunca elde edilen sütler insan tüketimine
sunulmamalıdır.
Klinik Özellikler
4.1.Hedef tür
Sığır, Koyun, Keçi, Tavşan
Farmasötik Özellikler
6.1. Yardımcı maddeler
Benzil Alkol
Ayçiçek Yağı
6.2. Geçimsizlikler
Diğer ürünlerle karıştırmayınız.
6.3. Raf ömrü
Satışa sunulmuş haliyle raf ömrü: 24 ay
ç ambalaj açıldıktan sonraki raf ömrü: 28 gün
6.4. Muhafaza Şartları
Orijinal ambalajı içinde dondurulmadan ve buzdolabına konulmadan 25 °C’nin altında
saklanmalıdır. Güneş ışığından koruyunuz. Açıldıktan sonra orijinal ambalajı içinde
dondurulmadan ve buzdolabına konulmadan 25° C’nin altında saklanmalıdır. Güneş ışığından
koruyunuz. İlk kullanımı takiben tıpanın 20 defadan fazla delinmemesi önerilir.
6.5. Birincil ambalajın niteliği ve kompozisyonu
100 ml’lik ürünler tip II amber renkli cam şişelerde 20 mm gri bromobutil tıpa ve 20 mm mavi
flip off kapakla karton kutu içerisinde satışa sunulmuştur.
6.6. Kullanılmış veya arta kalan ürünün imhasına ilişkin özel önlemler
Kullanılmış veya arta kalan ürün ilgili mevzuata göre imha edilmelidir.
7. PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ
Albafarma Hayvan Sağlığı Ürünleri A.Ş.
Şerifali Mah. Barbaros Bulvarı Mevdudi Sok. No:3 Ümraniye / İstanbul l
8. PAZARLAMA İZNİ NUMARASI
032/0059
9. PAZARLAMA İZNİNİN İLK VERİLME VEYA YENİLEME TARİHİ
25.11.2025
10. METİN DEĞİŞİKLİK TARİHİ
02.12.2025
Prospektüs
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
ADENOU
Enjeksiyonluk Çözelti
Veteriner Vitamin
ADENOU Enjeksiyonluk Çözelti berrak, sarı renkli steril bir çözelti olup 1 ml’de 80 mg
Vitamin A (200.000 IU), 0,7875 mg Vitamin D 3 (30.000 IU) ,20 mg Vitamin E ve koruyucu
olarak 30 mg benzil alkol (E1519) içerir.
FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER
Farmakodinamik özellikler
A Vitamini (retinol)
Yağda çözünen bir vitamin olarak A vitamini, steroid hormonu gibi gen ekspresyonunu
etkileyen vitaminlerden biridir. Bu nedenle, hücrelerin büyümesi, farklılaşması, üreme, görme,
kemik gelişimi ve vücudun bağışıklık yanıtı alanlarında sayısız süreç için me rkezi öneme
sahiptir. Epitel dokunun bütünlüğünün sağlanmasında katkıda bulunarak enfeksiyöz ve
parazitik ataklara direnci arttırır. Hem eksiklik hem de fazlalığı, yukarıda belirtilen bölgelerde
nsanlarda ve hayvanlarda ciddi bozukluklara yol açar. Plazma A vitamini içeriği sıkı
homeostatik kontrole tabidir ve sadece hayvanın aşırı vitamini alması veya düşüklüğü
durumlarında bilgi verir. A vitamini durumu hakkında en iyi bilgi karaciğer biyopsisi ile elde
edilir. Karaciğer, A vitamini deposu olarak A vitam ini metabolizmasında merkezi bir role
sahiptir.
D3 Vitamini (kolekalsiferol)
Yağda çözünen bir vitamin olarak D vitamini, bir steroid hormon gibi, gen ekspresyonunu
etkileyen vitaminlerden biridir. Organizmanın kalsiyum metabolizmasının düzenlenmesinde
merkezi öneme sahiptir. Çoğu hayvan türü, özellikle kümes hayvanları için, D 3 vitamini D 2
vitaminden (ergokalsiferol) daha etkilidir.
E Vitamini (α-tokoferol)
E vitamini, yağda çözünen vitamin grubuna aittir. Tokoferoller önemli fizyolojik
antioksidanlardır. E vitamini doymamış yağ asitlerini (örn. Sitoplazmik ve mitokondriyal
membranların lipitlerinde) oksidasyona karşı korur. Bir antioksidan olarak önemine ek olarak,
E vitamini arakidonik asitten prostaglandin E oluşumunu uyarır ve kan pıhtılaşmasını engeller.
Lökositler ve makrofajlar için koruyucu fonksiyonunda fagositoz sağlar ve bağışıklık tepkisini
uyarır. E vitamini eksikliği, kas distrofisi, eksüdatif diyatezi, ensefalomalazi ve karaciğer
nekrozu gibi beslenme hastalıklarını destekler. Aşırı doymamış y ağ asidi desteği, E vitamini
eksikliği semptomlarını destekler.
Farmakokinetik özellikler
Kas içi uygulamadan sonra Vitamin A, D3 ve E karaciğer dokusunda ve yağ dokuda depolanır.
Vitamin A farklı türevler halinde başlıca fekal ve üriner yolla atılır. Vit amin A, glukuronid
olarak atılım esas olarak safra ile gerçekleşir. Bölündükten sonra ince bağırsakta yeniden emilir
(enterohepatik dolaşım).
Parenteral uygulamadan sonra, E vitamini lenf yoluyla kan dolaşımına girer ve 4 ila 9 saat sonra
en yüksek plazma seviyelerine ulaşır. Kanda, E vitamini esas olarak β -lipo proteinlerine
bağlanır. Karaciğer, kalp kasları, yağ dokusu ve adrenal kortekste birikir. E vitamininin çoğu
karaciğerde veya safrada, geri kalanı idrarda atılır. Vitamin E metabolize olmadan veya çok az
oranda metabolize olarak başlıca safra yoluyla atılır.
D3 vitamini lenf yoluyla karaciğere taşınır ve burada hidroksilasyon ile biyolojik olarak aktif
hidroksi bileşiklerine dönüştürülür. 1,25 - ve 24,25 -dihidroksi-vitamin D 3 oluşumu böbrekte
gerçekleşir. En yüksek biyolojik etkinlik 1,25-dihidroksi-vitamin D3'dür (kalsitriol).Vitamin D3
başlıca fekal yolla atılır.
KULLANIM SAHASI/ ENDİKASYONLAR
Sığır, koyun, keçi ve tavşanlarda A, D3, E vitaminlerinin eksikliğinin tedavisinde kullanılır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Kas içi yolla uygulanır. Bu ürün, gıda elde edilen hayvanlarda deri altı yolla uygulanmamalıdır.
Pratik doz tablosu:
Hedef tür Doz
Sığır 7 ml
Dana 3-5 ml
Buzağı 3 ml
Koyun-keçi 2 ml
Kuzu, Oğlak 0,5-1 ml
Tavşan 0,5-1 ml
Bu ürün, gıda elde edilen hayvanlarda sadece bir kere uygulanmalı ve tavsiye edilen doz
aşılmamalıdır.
ÖZEL KLİNİK BİLGİLER VE HEDEF TÜRLER İÇİN ÖZEL UYARILAR
Bulunmamaktadır.
Gebelik ve Laktasyonda Kullanım: Bilinmemektedir.
STENMEYEN ETKİLER
Enjeksiyon bölgesinde geçici şişlik görülebilir.
LAÇ ETKİLEŞİMLERİ
Bilinmemektedir.
DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER, TEDBİRLER VE ANTİDOT
Aşırı dozda uygulanırsa Vitamin D 3 damarlarda kalsifikasyona neden olur. Aşırı doz
uygulamasından sonra kalsifikasyon gelişme riski yaş, yemdeki Ca/P oranı gibi çeşitli
faktörlere bağlı olarak değişir.
GIDA DEĞERİ OLAN HAYVANLARDA KALINTI UYARILARI
Tedavi sürecince ve son uygulamadan sonra sığırlar 259 gün, koyun ve keçi 206 gün,
tavşanlar 179 gün geçmeden kesime sevk edilmemelidir. Tedavi sürecince ve son
uygulamadan sonra 5 gün (10 sağım) boyunca elde edilen sütler insan tüketimine
sunulmamalıdır.
KONTRENDİKASYONLAR
Yenilebilir dokularda birikme olasılığı nedeniyle yeterli A vitamini alımı olan gıda üreten
hayvanlarda kullanmayınız.
GENEL UYARILAR
Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.
Çocukların ulaşamayacağı yerde bulundurunuz.
UYGULAYICININ ALMASI GEREKEN ÖNLEMLER VE HEKİMLER İÇİN
ÖNERİLER
Kazara uygulayıcının kendine enjeksiyonu halinde, Vitamin A hipervitaminozisi muhtemeldir.
Bu nedenle uygulama çok dikkatli yapılmalıdır. Ürünü kazara kendinize enjekte etmeniz
halinde derhal tıbbi yardım alınız ve ürünün prospektüs veya etiketini doktorunuza gösteriniz.
Laboratuvar hayvanlarında yapılan çalışmalar Vitamin A’nın teratojenik etkileri olduğunu
göstermiştir. Bu nedenle bu ürün hamile kadınlar tarafından uygulanmamalıdır.
MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ
Orijinal ambalajı içinde dondurulmadan ve buzdolabına konulmadan 25°C’nin altında
saklanmalıdır. Güneş ışığından koruyunuz. Raf ömrü üretim tarihinden itibaren 24 aydır.
Açıldıktan sonra orijinal ambalajı içinde dondurulmadan ve buzdolabına konulmadan 25°C’nin
altında saklandığında raf ömrü 28 gündür. İlk kullanımı takiben tıpanın 20 de fadan fazla
delinmemesi önerilir.
KULLANIM SONU İMHA VE HEDEF OLMAYAN TÜRLER İÇİN UYARILAR
Kullanılmış veya arta kalan ürün ilgili mevzuata göre imha edilmelidir.
TİCARİ TAKDİM ŞEKİLLERİ
100 ml’lik ürünler tip II amber renkli şişelerde 20 mm gri bromobutil tıpa ve 20 mm mavi flip
off kapakla karton kutu içerisinde satışa sunulmuştur.
SATIŞ YERİ VE ŞARTLARI
Veteriner hekim reçetesi ile veteriner hekim muayenehanelerinde ve eczanelerde satılır. (VHR)
PROSPEKTÜSÜN ONAY TARİHİ:
02.12.2025
T.C. TARIM VE ORMAN BAKANLIĞI PAZARLAMA İZNİ TARİHİ VE NO:
25.11.2025-032/0059
PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ:
Albafarma Hayvan Sağlığı Ürünleri A.Ş.
Şerifali Mah. Barbaros Bulvarı Mevdudi Sok. No:3 Ümraniye / İstanbul
ÜRETİCİ FİRMA VE ADRESİ
ARİON İlaç San. ve Tic. A.Ş
stanbul Tuzla Organize Sanayi Bölgesi (ITOSB) 12. Cadde No:8 Tepeören-Tuzla/İstanbul
Dış Etiket
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
ADENOU
Enjeksiyonluk Çözelti
Veteriner Vitamin
BİLEŞİMİ
ADENOU Enjeksiyonluk Çözelti berrak, sarı renkli steril bir çözelti olup 1 ml’de 80 mg
Vitamin A (200.000 IU), 0,7875 mg Vitamin D 3 (30.000 IU) ,20 mg Vitamin E ve koruyucu
olarak 30 mg benzil alkol (E1519) içerir.
Kullanım SAHASI/Endikasyonlar
Sığır, koyun, keçi ve tavşanlarda A, D3, E vitaminlerinin eksikliğinin tedavisinde kullanılır.
KULLANIM şekli ve dozu
Kas içi yolla uygulanır. Bu ürün, gıda elde edilen hayvanlarda deri altı yolla uygulanmamalıdır.
Pratik doz tablosu:
Hedef tür Doz
Sığır 7 ml
Dana 3-5 ml
Buzağı 3 ml
Koyun-keçi 2 ml
Kuzu, Oğlak 0,5-1 ml
Tavşan 0,5-1 ml
Bu ürün, gıda elde edilen hayvanlarda sadece bir kere uygulanmalı ve tavsiye edilen doz
aşılmamalıdır.
GIDA DEĞERİ OLAN HAYVANLARDA KALINTI UYARILARI
Tedavi sürecince ve son uygulamadan sonra sığırlar 259 gün, koyun ve keçi 206 gün,
tavşanlar 179 gün geçmeden kesime sevk edilmemelidir. Tedavi sürecince ve son
uygulamadan sonra 5 gün (10 sağım) boyunca elde edilen sütler insan tüketimine
sunulmamalıdır.
GENEL UYARILAR
Kullanmadan önce ve bekle nmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.
Çocukların ulaşamayacağı yerde bulundurunuz.
MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ
Orijinal ambalajı içinde dondurulmadan ve buzdolabına konulmadan 25°C’nin altında
saklanmalıdır. Güneş ışığından koruyunuz. Raf ömrü üretim tarihinden itibaren 24 aydır.
Açıldıktan sonra orijinal ambalajı içinde dondurulmadan ve buzdolabına konulmadan 25°C’nin
altında saklandığında raf ömrü 28 gündür. İlk kullanımı takiben tıpanın 20 defadan fazla
delinmemesi önerilir.
TİCARİ TAKDİM ŞEKİLLERİ
100 ml’lik ürünler tip II amber renkli şişelerde 20 mm gri bromobutil tıpa ve 20 mm mavi flip
off kapakla karton kutu içerisinde satışa sunulmuştur.
SATIŞ YERİ VE ŞARTLARI
Veteriner hekim reçetesi ile veteriner hekim muayenehanelerinde ve eczanelerde satılır. (VHR)
T.C.TARIM VE ORMAN BAKANLIĞI PAZARLAMA İZNİ TARİHİ VE NO:
25.11.2025-032/0059
PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ:
Albafarma Hayvan Sağlığı Ürünleri A.Ş.
Şerifali Mah. Barbaros Bulvarı Mevdudi Sok. No:3 Ümraniye / İstanbul
ÜRETİCİ FİRMA VE ADRESİ
ARİON İlaç San. ve Tic. A.Ş İstanbul Tuzla Organize Sanayi Bölgesi (ITOSB) 12. Cadde No:8
Tepeören-Tuzla/İstanbul
SERİ NO
ÜRETİM TARİHİ
SON KULLANMA TARİHİ
K.D.V DAHİL PSF:
ç Etiket
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
ADENOU
Enjeksiyonluk Çözelti
Veteriner Vitamin
ADENOU Enjeksiyonluk Çözelti berrak, sarı renkli steril bir çözelti olup 1 ml’de 80 mg
Vitamin A (200.000 IU), 0,7875 mg Vitamin D 3 (30.000 IU) ,20 mg Vitamin E ve koruyucu
olarak 30 mg benzil alkol (E1519) içerir. Kas içi yolla sığırlara 7 ml, danaya 3-5 ml, buzağılara
3 ml, koyun -keçilere 2 ml, kuzu, oğlak ve tavşanlara 0,5 -1 ml uygulanır. Bu ürün, gıda elde
edilen hayvanlarda deri altı yolla uygulanmamalıdır. Bu ürün, gıda elde edilen hayvan larda
sadece bir kere uygulanmalı ve tavsiye edilen doz aşılmamalıdır. Tedavi sürecince ve son
uygulamadan sonra sığırlar 259 gün, koyun ve keçi 206 gün, tavşanlar 179 gün geçmeden
kesime sevk edilmemelidir. Tedavi sürecince ve son uygulamadan sonra 5 gün (10 sağım)
boyunca elde edilen sütler insan tüketimine sunulmamalıdır.
GENEL UYARILAR: Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner
hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerde bulundurunuz. Orijinal ambalajı içinde
dondurulmadan ve buzdolabına konulmadan 25°C’nin altında saklanmalıdır. Güneş ışığından
koruyunuz. Raf ömrü üretim tarihinden itibaren 24 aydır. Açıldıktan sonra orijinal ambalajı
çinde dondurulmadan ve buzdolabına konulmadan 25°C’nin altında saklandığında raf ömrü 28
gündür. İlk kullanımı takiben tıpanın 20 defadan fazla delinmemesi önerilir. 100 ml’lik ürünler
tip II amber renkli şişelerde 20 mm gri bromobutil tıpa ve 20 mm mavi flip off kapakla karton
kutu içerisinde satışa sunulmuştur. Veteriner hekim reçetesi ile veteriner hekim
muayenehanelerinde ve eczanelerde satılır. (VHR)
T.C.TARIM VE ORMAN BAKAN LIĞI PAZARLAMA İZNİ TARİHİ VE NO:
25.11.2025-032/0059
PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ: Albafarma Hayvan Sağlığı Ürünleri
A.Ş. Şerifali Mah. Barbaros Bulvarı Mevdudi Sok. No:3 Ümraniye / İstanbul
ÜRETİCİ FİRMA VE ADRESİ: ARİON İlaç San. ve Tic. A.Ş İstanbul Tuzla Organize
Sanayi Bölgesi (ITOSB) 12. Cadde No:8 Tepeören-Tuzla/İstanbul
SERİ NO
ÜRETİM TARİHİ
SON KULLANMA TARİHİ | 