Selesym Enjeksiyonluk Çözelti
Veteriner Vitamin
Bileşimi
Her bir ml’de
Aktif Madde:
Vitamin E 60,00 mg
Vitamin B1 40,00 mg
Sodyum Selenit 1,00 mg
Yardımcı Maddeler
Benzil Alkol (E1519) 10,00 mg
Yardımcı maddelerin tam listesi için bölüm 6.1’e bakınız.
Farmasötik Şekil
Enjeksiyonluk Çözelti
Opelasan, sarımsı beyaz steril emülsiyon
Farmakolojik Özellikleri
Farmakoterapötik Grup: Veteriner Vitamin ve Mineral
ATCvet Kodu: QA11JB
5.1 Farmakodinamik özellikler:
Selenyum vücut için gerekli temel iz elementlerden biridir. Kükürtlü aminoasitlerin
fonsiyonları ile yakından ilişkili olup vücuttaki glutasyon peroksidaz ko -enzimini oluşturur.
Bu enzim hücrelerde lipopolisakkaritleri parçalar. Selenyum normal gelişme ve döllenme için
gereklidir. Etkisi birçok yönden vitamin e’ye benzer. Her ikisi birbirinin etkisini tamamlar.
Oksitlenmeyi önleyerek hücre zarının dayanıklılığını arttırırlar. Vitamin E serbest oksijen
radikallerini nötralize eder. Hücre duvarındaki doymamı ş yağ asitleri (linoleik, linolenik ve
araşidonik)’nin oksitlenmesine engel olur ve biyolojik ömürleri uzatır. Vitamin A’nın emilimi,
depolanma ve kullanımını kolaylaştırır.
Vitamin B1 karbonhidrat metabolizmasında ko -enzim olarak yer alır. Karbonhidratlar ın
enerjiye dönüşmesine, özellikle periferik sinir hücresi ve kalp kası fonksiyonlarına yardımcı
olur. Vitamin B1 emilimini takiben vücutta tiamin prifosfat (TPP)’a dönüşerek şeker
metabolizmasında önemli rol oynayan birçok enzimin fonksiyonuna yardım eder. Bu enzimler
piruvik ve ketoglutarik asit gibi a -keto asitlerin dekarboksillenmesi, pentoz’un heksoz
monofosfat yapısında kullanılmasını sağlar. Enzimatik dehidrojenasyonla laktik asitten
şekillenen piruvik aistin dekarboksillenmesi, şekerlerin enerji te mininde kullanılması için
hayati önem taşır. Çünkü bu tepkime glukozun trikarboksilik asit siklusu (TAS) kanalıyla tam
oksitlenmesi için önemlidir.
5.2 Farmakokinetik özellikler:
Parenteral uygulamayı takiben selenyum, vitamin B1 ve vitamin E hızla emilir. Önce lenf sonra
kan dolaşımına geçerek tüm dokulara dağılır ve uzun süre dokularda, özellikle karaciğerde
depolanır. Değişmemiş ve metabolitleri halinde selenyum büyük ölçüde idrarla, az bir kısmı
dışkı ve solunum ile vitamin B1 metabolitleri şeklinde değişmemiş ve parçalanmamış halde
drarla atılır. Vitamin E metabolitlerinden biri tokoferik asittir. Tokoferik asit glukuronik
asitlere bağlanarak dışkı ve idrar ile atılır.
Kullanım Sahası / Endikasyonları
Kuzu ve buzağı, inek, koyun ve taylarda beyaz kas hastalığı, miyopatiler, selenyum ve Vit E
yetersizliğine bağlı büyümede gecikme, besinsel kökenli döl verimi kaybında endikedir.
Ayrıca, Selenyum’dan fakir arazilerde otlayan veya aldıkları besinlerde e vit amini eksik olan
hayvanlara, doğacak yavruların korunması amacıyla uygulanır. Danaların bazı deri
hastalıklarında ve sürgütlerinde, atların miyoglobinemiden ileri gelen azotürilerinde kullanılır.
Kullanım Şekli ve Dozu
Gebe inek, at, koyun ve keçi ile kuzu, oğlak, buzağı ve tayda derialtı ve kas içi uygulanır.
Buna göre pratik doz tabloda verilmiştir.
Hayvan
Türü
Vücut
Ağırlığı
(kg)
Farmakolojik Doz (mg/kg) Pratik Doz
Koruyuc
u
Sağaltıcı
nek, at
(Gebeliğin
5. ayından
sonra)
100 0.05 – 0.10 mg sodyum selenit
3.0-6.0 mg vitamin E
3-5 mg vitamin B1
5-10 ml -
Koyun, keçi
(Gebeliğin
3. ayından
sonra)
50 0,02-0,04 mg sodyum selenit
1,2-2,4 mg vitamin E
2-4 mg vitamin B1
1-2 ml -
Buzağı, tay 50 0,01-0,02 mg sodyum
selenit
0,6 -1,2 mg vitamin E
0,02-0,04 mg sodyum
selenit
1,2-2,4 mg vitamin E
0,5-1 ml 1,2 ml
0,2 -0,4 mg vitamin B1 0,2-0,4 mg vitamin B1
Kuzu, oğlak
(1-7 günlük)
10 0,005 mg sodyum selenit
0,3 mg vitamin E
2,5-5 mg vitamin B1
0,005-0,01 mg sodyum
selenit
0,3 -0,6 mg vitamin E
2,5-5 mg vitamin B1
0,25 ml 0,25-0,5
ml
Kuzu, oğlak
(7-30 günlük)
10 0,005-0,01 mg sodyum
selenit
0,3 -0,6 mg vitamin E
2,5-5 mg vitamin B1
0,01-0,02 mg sodyum
selenit
0,6 -1,2 mg vitamin E
2,5-5 mg vitamin B1
0,25-0,5
ml
0,5-1,0
ml
Kuzu, oğlak
(1 aydan
büyük)
20 0,02-0,04 mg sodyum selenit
1,2-2,4 mg vitamin E
2,5-5 mg vitamin B1
0,5-1,0
ml
1,2 ml
Koruyucu ve tedavi amacı ile yapılan ilaç uygulamaları, doza bağlı olarak gerektiğinde 1 hafta
sonra tekrarlanır. Devamlı şekilde yapılan tedavide 2 hafta ara ile en çok 4 doz uygulanır.
İstenmeyen / Yan Etkiler
Sığırlarda nadiren hipersensitivite reaksiyonu görülebilir. Bu durumda semptomatik tedavi
uygulanır. Enjeksiyon bölgesinde geçici bir irritasyon oluşabilir. Makrogolgliserol risinoleat
(Cremophor EL) alerjik veya anafilaktoid olabilir.Özellikle daha önce bir Cremophor EL içeren
ürün ile tedavi edilen hayvanlarda aşırı duyarlılık reaksiyonuna neden olabilir.Özellikle atlarda
anafilaktik şok olasılığı vardır.
İlaç Etkileşimleri
Kükürt verilmesi selenyum eksikliğinin klinik belirtilerini arttırır. Bilinen bir geçimsizliği
yoktur. Selenyumun amino asitler (Met, Cys, L -Lys), C vitamini ve E ile birlikte
uygulanmasının koruyucu etkisi vardır.
Doz Aşımı
Önerilen uygulama yolu ve farmakolojik dozda kullanıldığında yan etkisi yoktur. Terapotik
endeksi geniştir. Sığır ve koyunlarda aşırı dozdan kaynaklanan Akut selenyum toksisitesine
bağlı semptomlar: Depresyon, ataksi, nefes darlığı, taşikardi ve vücut sıcaklığında artış, diürez
ve ishaldir. Terminal semptomlar ise siyanotik mukoza, genişlemiş göz bebekleri, şişkinlik, kas
güçsüzlüğü ve ölümdür. Spesifik bir antidotu yoktur. Zehirlenme durumunda semptomatik
tedavi uygulanmalı, Pulmoner ödem ve dolaşım şoku ile mücadele edilmelidir. Alerjik belirtiler
olması durumunda, antihistamin veya kalsiyum enjeksiyonu uygulamak gerekir.
Gıdalardaki İlaç Kalıntıları İçin Uyarılar
Tedavi süresince ve son uygulamadan sonra 28 gün geçmeden sığır, buzağı, koyun, kuzu,
keçi ve oğlaklar kesime sevk gönderilmemelidir. Sütü insan tüketimine kullanılan
hayvanlarda kullanılmaz.
Kontrendikasyonlar
Sığırlarda nadiren hipersensitivite reaksiyonu görülebilir. Bu durumda semptomatik tedavi
uygulanır. Enjeksiyon bölgesinde geçici bir irritasyon oluşabilir. Yüksek selenyum içeriği olan
meralarda otlayan ve s elenyum içeriği zengin yeml erle beslenen hayvanlarda kullanmayın.
Karaciğer ve akciğerlerde patolojik durumları olan hayvanlara uygulamayın. Etkin maddelere
veya herhangi bir yardımcı maddeye aşırı duyarlılığı olan hayvanlarda kullanmayın.
Özel Uyarılar
Selenyum zehirli bir madde olduğundan, terapotik dozlar aşılmamalıdır. Başta atlar olmak
üzere bazı hayvanlar selenyuma karşı duyarlıdır. Bu nedenle sürü ilaçlanması öncesinde test
yapılması önerilir. Duyarlı hayvanlara doz ikiye bölünerek 2 gün üst üste uy gulanmalıdır. İki
haftada bir defa olmak üzere en fazla dört doz uygulanır.
Kullanıma İlişkin Özel Uyarılar
(i)Hayvanlarda kullanıma ilişkin özel uyarılar
Selenyum’a aşırı duyarlılık nedeniyle, sürüde önce birkaç kuzuya ön deneme yapılıp gözlem
sonucuna göre genel sürü uygulamasına geçilmelidir. Duyarlı hayvanlarda yarım doz kullanılır.
2 gün sonra doz yenilenir. Selenyum – E vitamini eksikliği sendromu, sıklıkla doğr u teşhise
müdehale eden çeşitli ve karmaşık semptomlar üretir. Selenyum eksikliği olan bölgelerde bile
benzer klinik belirtilere sahip başka hastalıklar vardır, bu nedenle tedaviyi uygulamadan önce
semptomların dikkatlice incelenmesi gerekir. Serum selenyu m, SGOT ve CPK seviyeleri ve
drardaki kreatin / kreatinin oranı hastalığın teşhisine yardımcı olabilir.
(ii)Ürünü uygulayana ilişkin özel uyarılar
Ürün uygulaması sırasında bir şeyler yemeyiniz, içmeyiniz veya sigara kullanmayınız. Kazara
kendinize enjekte ettiyseniz ürün prospektüsü ve etiketi ile beraber hemen tıbbi yardım alınız.
Makrogolgliserol risinoleata (Cremophor EL) karşı bilinen aşırı duyarlılığı olan kişiler ürünü
uygularken çok dikkatli olmalıdır. Etkin maddelere aşırı duyarlılığı olduğu bil inen kişiler,
ürünü dikkatle uygulamalıdır.
(iii)Diğer uyarılar
Gebelik / Laktasyon
Gebe hayvanlarda güvenle kullanılabilir. Selenyum zehirli bir madde olduğundan, terapotik
dozlar aşılmamalıdır.
Hedef Tür
Sığır, at, koyun, keçi, buzağı, tay, kuzu, oğlak
Muhafaza Şartları ve Raf Ömrü
Satışa sunulmuş haliyle raf ömrü: Üretim tarihinden itibaren 24 aydır.
ç ambalaj açıldıktan sonraki raf ömrü: 28 gün
6.4 Muhafaza şartları:
Orijinal ambalajı içinde dondurulma dan ve buzdolabına konulmadan oda sıcaklığında
saklanmalıdır. Güneş ışığından koruyunuz. Raf ömrü üret im tarihinden itibaren 24 aydır.
Açıldıktan sonra orijinal ambalajı içinde donduru lmadan ve buzdolabına konulmadan oda
sıcaklığında saklandığında raf ömrü 28 gündür. İlk kullanımı takiben tıpa 60 defadan fazla
delinmemelidir.
6.5 Birincil ambalajın niteliği ve kompozisyonu:
100 ml’lik amber renkli cam şişeler, 20 mm mavi flip off kapak ve gri renkli standart bromobutil
tıpa ile karton kutu içerisinde satışa sunulmuştur.
6.6 Kullanılmış veya arta kalan ürünün imhasına ilişkin özel önlemler
Kullanılmayan veteriner tıbbi ürün veya bu ürünün kullanımıyla ortaya çıkan atık maddeler
yasalara göre tıbbi atık olarak imha edilmelidir.
7. PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ:
PM İlaç San. ve Tic. A.Ş. Tepeören İTOSB Mah. 3. Cad. No:7 Tuzla/İstanbul
8. PAZARLAMA İZNİ NUMARASI: 032/0049
9. PAZARLAMA İZNİNİN (İLK VERİLME )TARİHİ: 19.09.2025
10. METİN DEĞİŞİKLİK TARİHİ: -
Prospektüs
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
SELESYM
Enjeksiyonluk Çözelti
Veteriner Vitamin - Mineral
BİLEŞİMİ
SELESYM Enjeksiyonluk Çözelti, steril opelasan, sarımsı beyaz emülsiyon şeklinde olup her
ml’si 60 mg Vitamin E (Tokoferol asetat), 40 mg Vitamin B1 (Tiamin HCl), 1 mg Sodyum
Selenit, koruyucu olarak 10 mg benzil alkol (E 1519) içeren çözeltidir.
FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER
Farmakodinamik Özellikler
Selenyum vücut için gerekli temel iz elementlerden biridir. Kükürtlü aminoasitlerin
fonksiyonları ile yakından ilişkili olup vücuttaki glutasyon peroksidaz ko -enzimini oluşturur.
Bu enzim hücrelerde lipopolisakkaritleri parçalar. Selenyum normal gelişme ve döllenme için
gereklidir. Etkisi birçok yönden vitamin e ‘ye benzer. Her ikisi birbirinin etkisini tamamlar.
Oksitlenmeyi önleyerek hücre zarının dayanıklılığını artırırlar. Vitamin E serbest oksijen
radikallerini nötralize eder. Hücre duvarındaki doymamı ş yağ asitleri (linoleik, linolenik ve
araşidonik)'nin oksitlenmesine engel olur ve biyolojik ömürlerini uzatır. Vitamin A'nın emilimi,
depolanma ve kullanımını kolaylaştırır.
Vitamin Bl karbonhidrat metabolizmasında ko -enzim olarak yer alır. Karbonhidratl arın
enerjiye dönüşmesine, özellikle periferik sinir hücresi ve kalp kası fonksiyonlarına yardımcı
olur. Vitamin Bl emilimi takiben vücutta tiamin prifosfat (TPP)'a dönüşerek şeker
metabolizmasında önemli rol oynayan birçok enzimin fonksiyonuna yardım eder. Bu enzimler
piruvik ve ketoglutarik asit gibi a -keto asitlerin dekarboksillenmesi, pentoz'un heksoz
monofosfat yapısında kullanılmasını sağlar. Enzimatik dehidrojenasyonla laktik asitten
şekillenen piruvik asitin dekarboksillenmesi, şekerlerin enerji tem ininde kullanılması için
hayati önem taşır. Çünkü bu tepkime glukozun trikarboksilik asit siklüsü (TAS) kanalıyla tam
oksitlenmesi için önemlidir.
Farmakokinetik Özellikler
Parenteral uygulamayı takiben selenyum, vitamin B1 ve vitamin E hızla emilir. Önce lenf sonra
kan dolaşımına geçerek tüm dokulara dağılır ve uzun süre dokularda, özellikle karaciğerde
depolanır. Değişmemiş ve metabolitleri halinde selenyum büyük ölçüde idrarla, az bir kısmı
dışkı ve solunum ile vitamin Bl metabolitleri şeklinde değişmem iş ve parçalanmamış halde
drarla atılır. Vitamin E metabolitlerinden biri tokoferik asittir. Tokoferik asit glukuronik
asitlere bağlanarak dışkı ve idrar ile atılır.
KULLANIM SAHASI / ENDİKASYONLAR
Kuzu ve buzağı, inek, koyun, keçi ve taylarda beyaz kas hastalığı, miyopatiler, selenyum ve Vit
E yetersizliğine bağlı büyümede gecikme, besinsel kökenli döl verimi kaybında edikedir.
Ayrıca, Selenyum'dan fakir arazilerde otlayan veya aldıkları besinlerde E vitamini eksik olan
hayvanlara, doğacak yavruların korunması amacıyla uygulanır. Danaların bazı deri
hastalıklarında ve sürgütlerinde, atların miyoglobinemiden ileri gelen azotürilerinde kullanılır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Gebe inek, at, koyun ve keçi ile kuzu, oğlak, buzağı ve taylarda derialtı ve kas içi uygulanır.
Buna göre pratik doz tabloda verilmiştir;
Hayvan
Türü
Vücut
Ağırlığı
(kg)
Farmakolojik Doz (mg/kg) Pratik Doz
Koruyucu
Sağaltıcı
nek, at
(Gebeliğin
5. ayından
sonra)
100 0.05 – 0.10 mg sodyum selenit
3.0-6.0 mg vitamin E
3-5 mg vitamin B1
5-10 ml -
Koyun,
keçi
(Gebeliğin
3. ayından
sonra)
50 0,02-0,04 mg sodyum selenit
1,2-2,4 mg vitamin E
2-4 mg vitamin B1
1-2 ml -
Buzağı, tay 50 0,01-0,02 mg sodyum
selenit
0,6 -1,2 mg vitamin E
0,2 -0,4 mg vitamin B1
0,02-0,04 mg sodyum
selenit
1,2-2,4 mg vitamin E
0,2-0,4 mg vitamin B1
0,5-1 ml 1,2 ml
Kuzu,
oğlak
(1-7
günlük)
10 0,005 mg sodyum
selenit
0,3 mg vitamin E
2,5-5 mg vitamin B1
0,005-0,01 mg sodyum
selenit
0,3 -0,6 mg vitamin E
2,5-5 mg vitamin B1
0,25 ml 0,25-0,5
ml
Kuzu,
oğlak
(7-30
günlük)
10 0,005-0,01 mg sodyum
selenit
0,3 -0,6 mg vitamin E
2,5-5 mg vitamin B1
0,01-0,02 mg sodyum
selenit
0,6 -1,2 mg vitamin E
2,5-5 mg vitamin B1
0,25-0,5
ml
0,5-1,0
ml
Kuzu,
oğlak
(1 aydan
büyük)
20 0,02-0,04 mg sodyum selenit
1,2-2,4 mg vitamin E
2,5-5 mg vitamin B1
0,5-1,0 ml 1,2 ml
Koruyucu ve tedavi amacı ile yapılan ilaç uygulamaları, doza bağlı olarak gerektiğinde 1 hafta
sonra tekrarlanır. Devamlı şekilde yapılan tedavide 2 hafta ara ile en çok 4 doz uygulanır.
ÖZEL KLİNİK BİLGİLER VE HEDEF TÜRLER İÇİN ÖZEL UYARILAR
Selenyum zehirli bir madde olduğundan, terapotik dozlar aşılmamalıdır. Başta atlar olmak
üzere bazı hayvanlar selenyuma karşı duyarlıdır. Bu nedenle sürü ilaçlaması öncesinde test
yapılması önerilir. Duyarlı hayvanlara doz ikiye bölünerek 2 gün üst üste uygulanmalıdır.
ki haftada bir defa olmak üzere en fazla dört doz uygulanır.
Selenyum’a aşırı duyarlılık nedeniyle, sürüde önce birkaç kuzuya ön deneme yapılıp gözlem
sonucuna göre genel sürü uygulamasına geçilmelidir. Duyarlı hayvanlarda yarım doz kullanılır.
2 gün sonra doz yenilenir. Selenyum – E vitamini eksikliği sendromu, sıklıkla doğr u teşhise
müdehale eden çeşitli ve karmaşık semptomlar üretir. Selenyum eksikliği olan bölgelerde bile
benzer klinik belirtilere sahip başka hastalıklar vardır, bu nedenle tedaviyi uygulamadan önce
semptomların dikkatlice incelenmesi gerekir. Serum selenyu m, SGOT ve CPK seviyeleri ve
drardaki kreatin / kreatinin oranı hastalığın teşhisine yardımcı olabilir.
Gebelik ve laktasyonda kullanım: Gebe hayvanlara güvenle kullanılabilir. Selenyum zehirli
bir madde olduğundan, terapotik dozlar aşılmamalıdır.
STENMEYEN ETKİLER
Sığırlarda nadiren hipersensitivite reaksiyonu görülebilir. Bu durumda semptomatik tedavi
uygulanır. Enjeksiyon bölgesinde geçici bir irritasyon oluşabilir. Makrogolgliserol risinoleat
(Cremophor EL) alerjik veya anafilaktoid olabilir. Özelli kle daha önce bir Cremophor EL
çeren ürün ile tedavi edilen hayvanlarda aşırı duyarlılık reaksiyonuna neden olabilir. Özellikle
atlarda anafilaktik şok olasılığı vardır.
LAÇ ETKİLEŞİMLERİ
Kükürt verilmesi selenyum eksikliğinin klinik belirtilerini arttı rır. Bilinen bir geçimsizliği
yoktur.Selenyumun amino asitler (Met, Cys, L -Lys), C vitamini ve E ile birlikte
uygulanmasının koruyucu etkisi vardır. Diğer veteriner tıbbi ürünlerle karıştırarak
uygulamayınız.
DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER, TEDBİRLER VE ANTİDOT
Önerilen uygulama yolu ve farmakolojik dozda kullanıldığında yan etkisi yoktur. Terapotik
endeksi geniştir. Sığır ve koyunlarda aşırı dozdan kaynaklanan Akut selenyum toksisitesine
bağlı semptomlar: Depresyon, ataksi, nefes darlığı, taşikardi ve vücut sıcaklığında artış, diürez
ve ishaldir. Terminal semptomlar ise siyanotik mukoza, genişlemiş göz bebekleri, şişkinlik, kas
güçsüzlüğü ve ölümdür. Spesifik bir antidotu yoktur. Zehirlenme durumunda semptomatik
tedavi uygulanmalı, Pulmoner ödem ve dolaşım şoku ile mücadele edilmelidir. Alerjik belirtiler
olması durumunda, antihistamin veya kalsiyum enjeksiyonu uygulamak gerekir.
GIDA DEĞERİ OLAN HAYVANLARDA KALINTI UYARILARI
Tedavi süresince ve son uygulamadan sonra 28 gün geçmeden sığır, buzağı, koyun, kuzu,
keçi ve oğlaklar kesime gönderilmemelidir. Sütü insan tüketimine kullanılan hayvanlarda
kullanılmaz.
KONTRENDİKASYONLAR
Sığırlarda nadiren hipersensitivite reaksiyonu görülebilir. Bu durumda semptomatik tedavi
uygulanır. Enjeksiyon bölgesinde geçici bir irritasyon oluşabilir. Yüksek selenyum içeriği olan
meralarda otlayan ve selenyum içeriği zengin yemlerle beslenen hayvanlarda kullanmayın.
Karaciğer ve akciğerlerde patolojik durumları olan hayvanlara uygulamayın. Etkin maddelere
veya herhangi bir yardımcı maddeye aşırı duyarlılığı olan hayvanlarda kullanmayın.
GENEL UYARILAR
Selenyum zehirli bir madde olduğundan, terapotik dozlar aşılmamalıdır. Başta atlar olmak
üzere bazı hayvanlar selenyuma karşı duyarlıdır. Bu nedenle sürü ilaçlaması öncesinde test
yapılması önerilir. Duyarlı hayvanlara doz ikiye bölünerek 2 gün üst üste uygulanmalıdır. İki
haftada bir defa olmak üzere en fazla dört doz uygulanır.
UYGULAYICININ ALMASI GEREKEN ÖNLEMLER VE HEKİMLER İÇİN
ÖNERİLER
Ürün uygulaması sırasında bir şeyler yemeyiniz, içmeyiniz veya sigara kullanmayınız. Kazara
kendinize enjekte ettiyseniz ürün prospektüsü ve etiketi ile beraber hemen tıbbi yardım alınız.
Makrogolgliserol risinoleata (Cremophor EL) karşı bilinen aşırı duyarlılığı olan kişiler ürünü
uygularken çok dikkatli olmalıdır. Etkin maddelere aşırı duyarlılığı olduğu bilinen kişiler,
ürünü dikkatle uygulamalıdır.
MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ
Orijinal ambalajı içinde dondurulmadan ve buzdolabına konulmadan oda sıcaklığında
saklanmalıdır. Güneş ışığından koruyunuz. Raf ömrü üretim tarihinden itibaren 24 aydır.
Açıldıktan sonra orijinal ambalajı içinde dondurulmadan ve buzdolabına konulmadan oda
sıcaklığında saklandığında raf ömrü 28 gündür. İlk kullanımı takiben tıpa 60 defadan fazla
delinmemelidir.
KULLANIM SONU İMHA VE HEDEF OLMAYAN TÜRLER İÇİN UYARILAR
Kullanılmayan veteriner tıbbi ürünler veya bu tür veteriner tıbbi ürünlerden elde edilen atık
maddeler yerel gereksinimlere uygun olarak bertaraf edilmelidir.
TİCARİ TAKDİM ŞEKİLLERİ
Karton kutu içinde 100 ml Tip I amber cam şişelerde, gri renkli brombutil standard tıpa ve 20
mm mavi flip off kapak ile sunulmuştur.
SATIŞ YERİ VE ŞARTLARI
Veteriner hekim reçetesi ile veteriner muayenehanelerinde ve eczanelerde satılır (VHR).
PROSPEKTÜSÜN ONAY TARİHİ: 19.09.2025
T.C.TARIM VE ORMAN BAKANLIĞI PAZARLAMA İZNİ TARİHİ VE NO:
19.09.2025-032/0049
PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ
PM İlaç San. Ve Tic. A.Ş. Tepeören İTOSB Mah. 3. Cad. No:7 Tuzla/İstanbul
ÜRETİCİ FİRMA VE ADRESİ
Arion İlaç San. Tic. A.Ş. İstanbul Tuzla Organize Sanayi Bölgesi (İTOSB) 12. Cad. No: 8
Tepeören-Tuzla/İstanbul
Dış Etiket
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
SELESYM
Enjeksiyonluk Çözelti
Veteriner Vitamin – Mineral
BİLEŞİMİ
SELESYM Enjeksiyonluk Çözelti, steril opelasan, sarımsı beyaz emülsiyon şeklinde olup her
ml’si 60 mg Vitamin E (Tokoferol asetat), 40 mg Vitamin B1 (Tiamin HCl), 1 mg Sodyum
Selenit, koruyucu olarak 10 mg benzil alkol (E 1519) içeren çözeltidir.
KULLANIM SAHASI/ENDİKASYONLAR
Kuzu ve buzağı, inek, koyun, keçi ve taylarda beyaz kas hastalığı, miyopatiler, selenyum ve Vit
E yetersizliğine bağlı büyümede gecikme, besinsel kökenli döl verimi kaybında edikedir.
Ayrıca, Selenyum'dan fakir arazilerde otlayan veya aldıkları besinlerde E vita mini eksik olan
hayvanlara, doğacak yavruların korunması amacıyla uygulanır. Danaların bazı deri
hastalıklarında ve sürgütlerinde, atların miyoglobinemiden ileri gelen azotürilerinde kullanılır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Gebe inek, at, koyun ve keçi ile kuzu, oğlak, buzağı ve taylarda derialtı ve kas içi uygulanır.
Uygulama dozu ve detaylı bilgi için prospektüsü okuyunuz.
GIDA DEĞERİ OLAN HAYVANLARDA KALINTI UYARILARI
Tedavi süresince ve son uygulamadan sonra 28 gün geçmeden sığır, buzağı, koyun, kuzu,
keçi ve oğlaklar kesime gönderilmemelidir. Sütü insan tüketimine kullanılan hayvanlarda
kullanılmaz.
GENEL UYARILAR
Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.
Çocukların ulaşamayacağı yerde bulundurunuz.
MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ
Orijinal ambalajı içinde dondurulmadan ve buzdolabına konulmadan oda sıcaklığında
saklanmalıdır. Güneş ışığından koruyunuz. Açıldıktan sonra orijinal ambalajı içinde
dondurulmadan ve buzdolabına konulmadan oda sıcaklığında saklandığında raf ömrü 28
gündür. İlk kullanımı takiben tıpa 60 defadan fazla delinmemelidir.
TİCARİ TAKDİM ŞEKİLLERİ
Karton kutu içinde 100 ml Tip I amber cam şişelerde, gri renkli brombutil standard tıpa ve 20
mm mavi flip off kapak ile sunulmuştur.
SATIŞ YERİ VE ŞARTLARI
Veteriner hekim reçetesi ile veteriner muayenehanelerinde ve eczanelerde satılır (VHR).
T.C.TARIM VE ORMAN BAKANLIĞI PAZARLAMA İZNİ TARİHİ ve NO:
19.09.2025-032/0049
PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ
PM İlaç San. ve Tic. A.Ş. Tepeören İTOSB Mah. 3. Cad. No:7 Tuzla/İstanbul
ÜRETİCİ FİRMA VE ADRESİ
ARİON İLAÇ SAN. TİC. A.Ş. İstanbul Tuzla Organize Sanayi Bölgesi (İTOSB) 12. Cad. No:
8 Tepeören-Tuzla/İstanbul
SERİ NO:
ÜRETİM TARİHİ:
SON KULLANMA TARİHİ:
K.D.V DAHİL PSF:
ç Etiket
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
SELESYM
Enjeksiyonluk Çözelti
Veteriner Vitamin – Mineral
Opelasan, sarımsı beyaz emülsiyon şeklinde olup her ml’si 60 mg Vitamin E (Tokoferol asetat),
40 mg Vitamin B1 (Tiamin HCl), 1 mg Sodyum Selenit, koruyucu olarak 10 mg benzil alkol
(E 1519) içeren çözeltidir.
Gebe inek, at, koyun ve keçi ile kuzu, oğlak, buzağı ve taylarda derialtı ve kas içi uygulanır.
Pratik doz bilgisi için prospektüse bakınız. Koruyucu ve tedavi amacı ile yapılan ilaç
uygulamaları, doza bağlı olarak gerektiğinde 1 hafta sonra tekrarlanır. Devamlı şekilde yapılan
tedavide 2 hafta ara ile en çok 4 doz uygulanır.
Tedavi süresince ve son uygulamadan sonra 28 gün geçmeden sığır, buzağı, koyun, kuzu,
keçi ve oğlaklar kesime gönderilmemelidir. Sütü insan tüketimine kullanılan hayvanlarda
kullanılmaz.
GENEL UYARILAR
Kullanmadan önce ve beklenm eyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.
Çocukların ulaşamayacağı yerde bulundurunuz. Orijinal ambalajı içinde dondurulmadan ve
buzdolabına konulmadan oda sıcaklığında saklanmalıdır. Güneş ışığından koruyunuz.
Açıldıktan sonra orijinal ambala jı içinde dondurulmadan ve buzdolabına konulmadan oda
sıcaklığında saklandığında raf ömrü 28 gündür. İlk kullanımı takiben tıpa 60 defadan fazla
delinmemelidir. Karton kutu içinde 100 ml Tip I amber cam şişelerde, gri renkli brombutil
standard tıpa ve 20 m m mavi flip -off kapak ile sunulmuştur. Veteriner hekim reçetesi ile
veteriner muayenehanelerinde ve eczanelerde satılır (VHR).
T.C.TARIM VE ORMAN BAKANLIĞI PAZARLAMA İZNİ TARİHİ ve NO:
19.09.2025-032/0049
PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI
PM İlaç San. ve Tic. A.Ş. Tepeören İTOSB Mah. 3. Cad. No:7 Tuzla/İstanbul
ÜRETİCİ FİRMA ADI:
ARİON İLAÇ SAN. TİC. A.Ş.
stanbul Tuzla Organize Sanayi Bölgesi (İTOSB) 12. Cad. No: 8 Tepeören-Tuzla/İstanbul
SERİ NO:
ÜRETİM TARİHİ:
SON KULLANMA TARİHİ:
Yardımcı Maddeler
Cremaphor EL
Benzil alkol (E1519)
Phenol
Enjeksiyonluk su
Geçimsizlikler
Diğer veteriner tıbbi ürünlerle karıştırarak uygulamayınız. | 